Stichwort: Erbkrankheit
Hier fehlt dein Wissen... Klicke Erstellen und beginne mit einer Definition.
Tipps und Hilfe zum Mitmachen findest du im Handbuch.
Folgende 200 Seiten sind in dieser Kategorie, von 200 insgesamt.
A
- Abetalipoproteinämie
- Akrodysostosis-Syndrom
- Akute intermittierende Porphyrie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Alport-Syndrom
- Aminoazidopathie
- Androgeninsensitivitätssyndrom (Pferd)
- Apert-Crouzon-Syndrom
- Apert-Syndrom
- ApoA-V-Mangel
- Atrophia gyrata
- Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
- Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
B
- Baller-Gerold-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Batten-Kufs-Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Bethlem-Myopathie
- Bielschowsky-Dollinger-Syndrom
- Biotinidasemangel
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Blau-Syndrom
- Blaue-Windeln-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom
- Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom
C
- Calvaria membranacea
- Carney-Stratakis-Syndrom
- Caroli-Syndrom
- Carpenter-Syndrom
- Chilblain Lupus erythematodes
- Chorea Huntington
- Chorea-Akanthozytose
- Chédiak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Coffin-Lowry-Syndrom
- Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
- Cross-McKusick-Breen-Syndrom
- Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
- Curschmann-Steinert-Syndrom
E
F
- Familiäre Amyloidpolyneuropathie
- Familiäre Glukokortikoidresistenz
- Familiäre Hypobetalipoproteinämie
- Familiäres Mittelmeerfieber
- Fanconi-Anämie
- Fanconi-Bickel-Syndrom
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Fohlen-Immundefizienz-Syndrom (Pferd)
- Fragiles-X-Syndrom
- Fraser-Syndrom
- Friesen-Zwergwuchs (Pferd)
G
H
- H63D-Syndrom
- Hageman-Syndrom
- Hay-Wells-Syndrom
- Hereditäre Elliptozytose
- Hereditäre equine regionale dermale Asthenie (Pferd)
- Hereditäre Hämochromatose
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
- Hereditäre Sphärozytose
- Hereditäre Stomatozytose
- Hereditäres Angioödem
- Hereditäres eisenrefraktäres Eisenmangelsyndrom
- Hereditäres Fiebersyndrom
- Hereditäres Zinkmangelsyndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
- Hiob-Syndrom
- Holt-Oram-Syndrom
- Humangenomprojekt
- Hyperkaliämische periodische Paralyse (Pferd)
- Hyperoxalurie
- Hypertyrosinämie Typ I
- Hypophosphatasie
- Hämophilie
K
L
M
- Marfan-Syndrom
- Maroteaux-Lamy-Syndrom
- MASS-Syndrom
- May-Hegglin-Anomalie
- MCAD-Mangel
- McLeod-Syndrom
- Menkes-Syndrom
- MERRF-Syndrom
- Mevalonazidurie
- MODY
- Monogenetische Erkrankung
- Morbus Fahr
- Morbus Hailey-Hailey
- Morbus Wilson
- Mukoviszidose
- Multicore-Myopathie
- Multiple endokrine Neoplasie
- Mutationsanalyse
- Myotonia congenita Becker
- Myotonia congenita Thomsen
O
P
- Pachyonychia congenita
- Pallister-Hall-Syndrom
- Pallister-Killian-Syndrom
- Pendred-Syndrom
- Peroxisomale Krankheit
- Pfeiffer-Syndrom
- Phelan-McDermid-Syndrom
- Phosphatdiabetes
- Pili anulati
- Pleiotropie
- Polyglutaminerkrankung
- Polyzystische Nierenerkrankung (Katze)
- Primäre Ziliendyskinesie
- Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
R
S
- Schwerer kombinierter Immundefekt
- Seckel-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
- Skelettatavismus (Pferd)
- Skelettdysplasie
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Smith-Magenis-Syndrom
- Smith-McCort-Syndrom
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
- Stiff-Skin-Syndrom
- Stoffwechselerkrankung
- Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel