Daunorubicin

Handelsname: Daunoblastin
Synonyme: DNR, Rubidomycin, Daunomycin
Englisch: daunorubicine

Definition

Daunorubicin, kurz DNR, ist ein zur Gruppe der Anthracycline gehörendes Glykosid mit antibiotischer und zytostatischer Wirkung. Es wird als Kombinationspräparat in der Therapie verschiedener akuter Leukämien eingesetzt.

Das DNR Molekül besteht aus vier Benzolringen und gehört damit der Gruppe der Aromaten bzw. aromatischen Kohlenwasserstoffverbindungen. Die Summenformel lautet C₂₇H₂₉NO₁₀.

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Die Substanz liegt bei Zimmertemperatur als Feststoff vor und besitzt einen Schmelzpunkt im Temperaturbereich von 208 – 209 °C. Die Löslichkeit in Wasser gilt als allgemein schlecht, wobei sie bei 25 C° am besten ist.

Daunorubicin wird von einigen grampositiven Bakterien aus der Gattung Streptomyces hergestellt, vorrangig Streptomyces peuceticus. Die synthetische Herstellung ist aufgrund der Molekülgröße und -struktur aufwendig und nicht praktikabel.

Interkalation mit der DNA, genauer zwischen den Nukleinbasen. Diese hemmt sterisch die replikativen und transkriptionellen Enzyme, zu denen u.a. Topoisomerasen, Helikasen sowie DNA- und RNA-Polymerasen gehören. Die Blockade verhindert so Replikation und damit die Mitose sowie die Transkription.
Direkte Inhibition der Topoisomerase II

Bei der Umsetzung von Daunorubicin über Redoxreaktionen entstehen hochreaktive Zwischenprodukte, die sich wie freie Radikale verhalten. Sie übertragen Elektronen auf molekularen Sauerstoff, sodass reaktive Sauerstoffspezies (ROS) entstehen. Diese wirken stark zytotoxisch und bewirken DNA-Schäden – insbesondere Einzel- und Doppelstrangbrüche. Unrepariert können sie Mutationen in das Genom einführen sowie Replikation und Genexpression stören; akkumuliert führt beides zur Apoptose.

Erwachsene: Remissionsinduktion bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) sowie akuter myeloischer Leukämie (AML) in Kombination mit anderen Zytostatika
Kinder und Jugendliche: Als Teil einer Kombinationstherapie bei AML und ALL

Die Applikation von Daunorubicin erfolgt als intravenöse Infusion.

Zu den Nebenwirkungen zählen:

Wechselwirkungen in Form von Wirkungs- und Toxizitätssteigerungen bestehen z.B. bei:

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Herdegen T et al: Kurzlehrbuch Pharmakologie und Toxikologie. 2. Auflage, 2010. Thieme Verlag
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