Lercanidipin

Lercanidipin hat die Summenformel C₃₆H₄₁N₃O₆ und liegt als Racemat vor.

Lercanidipin hemmt spannungsabhängige L-Typ-Calciumkanäle in der glatten Gefäßmuskulatur. Die Folge ist eine Vasodilatation und Senkung des Blutdrucks. Im Gegensatz zu Calciumantagonisten der zweiten Generation (z.B. Amlodipin) soll Lercanidipin eine hohe vaskuläre Spezifität bei nur geringen Effekten auf die Herzfunktion aufweisen.

Lercanidipin kann sich aufgrund seiner lipophilen Eigenschaften im Gewebe anreichern. Dies führt zu einer lang anhaltenden Wirkung. Entsprechend muss Lercanidipin nur einmal täglich verabreicht werden.

Die Einnahme sollte mindestens 15 Minuten vor dem Frühstück erfolgen. Die Einnahme von Lercanidipin nach einer kohlenhydrat­reichen Mahlzeit führt im Vergleich zur Nüchterneinnahme zu einer Er­höhung der Bioverfügbarkeit etwa um den Faktor 2. Die Einnahme zu oder nach einer fettreichen, hochkalorischen Mahlzeit steiger die Bioverfügbarkeit vermutlich noch weiter.^[1]

Lercanidipin ist zugelassen zur Behandlung einer essentiellen arteriellen Hypertonie.

• periphere Ödeme
• Kopfschmerzen
• Gesichtsrötung
• Palpitation
• Tachykardie
• Schwindelgefühl

• Schwangerschaft, Stillzeit
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
• schwere Niereninsuffizienz
• schwere Leberinsuffizienz
• instabile Angina pectoris
• innerhalb eines Monats nach Myokardinfarkt
• unbehandelte Herzinsuffizienz
• Kombination mit CYP3A4-Inhibitoren (z.B. Ciclosporin, Ketoconazol, Erythromycin, Grapefruitsaft)