Hydralazin

Das Grundgerüst von Hydralazin setzt sich aus zwei Benzolringen zusammen, es handelt sich somit um ein aromatisches Molekül. Die chemische Summenformel lautet C₈H₈N₄ und der Schmelzpunkt des Antihypertensivums liegt bei 172 bis 173 °C.

Hydralazin bewirkt über einen noch weithin unklaren Mechanismus eine direkte Relaxation der glatten Muskulatur mit entsprechender Vasodilatation der peripheren arteriellen Widerstandsgefäße. Dadurch kommt es zu einer starken Reduktion des peripheren Widerstandes und zu einer Senkung des Blutdrucks. Der diastolische Druck nimmt hierbei stärker ab.

Hydralazin wird nach peroraler Gabe rasch und fast vollständig (mindestens 86 % der Dosis) absorbiert. Aufgrund des First-Pass-Effekts in der Leber beträgt die Bioverfügbarkeit lediglich 25 bis 30 %. Maximale Plasmakonzentrationen werden nach etwa 0,5 bis 2 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 bis 6 h, die Plasmaproteinbindung ca. 90 %. Hydralazin und seine Metabolite werden vorwiegend über den Urin ausgeschieden.

Hydralazin ist plazentagängig und erscheint in der Muttermilch.

In Deutschland ist Hydralazin nur p.o. in Form von Kombinationspräparaten zugelassen, z.B. in Kombination mit Bendroflumethiazid und Propranolol oder in Kombination mit Atenolol und Chlortalidon.

Hydralazin wird als Kombinationspräparat unter anderem angewendet zur:

• Zweitlinientherapie schwerster Hypertonien, wenn die vorausgegangene Therapie mit einer First-line-Medikation nicht zu einer ausreichenden Blutdruckeinstellung geführt hat

Hydralazin kann als Monotherapie wie das verwandte Dihydralazin als Mittel der 2. Wahl zur Akuttherapie der Schwangerschaftshypertonie eingesetzt werden.^[1] Zur Langzeitmedikation in der Schwangerschaft wird es nicht mehr empfohlen.

Häufige (≥ 1/100 to < 1/10) oder sehr häufige (≥ 1/10) Nebenwirkungen sind:

• Kopfschmerzen
• Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Palpitationen, Flush, Hypotension, pektanginöse Beschwerden
• Gastrointestinaltrakt: Nausea, Erbrechen, Diarrhö
• Bewegungsgapparat: Arthralgien, Myalgie, Gelenkschwellungen
• Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes (DIL)

Hydralazinhaltige Kombinationspräparate haben durch die Begleitsubstanzen ein erweitertes Nebenwirkungsprofil, das der jeweiligen Fachinformation entnommen werden muss.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
• Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
• Porphyrie
• Tachykardie
• Thyreotoxikose
• Linksherzversagen bei schwerer Aortenklappenstenose oder Mitralklappenstenose
• Rechtsherzversagen bei pulmonale Hypertonie
• Disseziertes Aortenaneurysma

Die vollständigen Gegenanzeigen sind von der Wirkstoffkombination abhängig und müssen der jeweiligen Fachinformation entnommen werden.

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