Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
Dr. No
Trainier deine Lernmuskeln!
Mit Flash Cards, Quiz und mehr
LoslegenKrankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems nach ICD-10 GM, Version 2019
D50−D53 Alimentäre Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D50 | Eisenmangelanämie | Eisenmangelanämie, Plummer-Vinson-Syndrom, (Sideropenische Dysphagie, Kelly-Paterson-Syndrom), Hereditäres eisenrefraktäres Eisenmangelsyndrom | Anämie |
| D51 | Vitamin-B12-Mangelanämie | Perniziöse Anämie | Anämie |
| D52 | Folsäure-Mangelanämie | Folsäuremangelanämie | Anämie |
| D53 | Sonstige alimentäre Anämien | Megaloblastäre Anämie, Eiweißmangelanämie, Skorbutanämie | Anämie |
D55−D59 Hämolytische Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D55 | Anämie durch Enzymdefekte | Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel | Anämie |
| D56 | Thalassämie | Alpha-Thalassämie, Beta-Thalassämie | Anämie |
| D57 | Sichelzellenkrankheiten | Sichelzellanämie | Anämie |
| D58 | Sonstige hereditäre hämolytische Anämien | Hereditäre Sphärozytose, Hereditäre Elliptozytose, sonstige Hämoglobinopathien, Hereditäre Stomatozytose | Hämolytische Anämie |
| D59 | Erworbene hämolytische Anämien | Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie, Autoimmunhämolytische Anämie, Kälteagglutininkrankheit, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Paroxysmale Kältehämoglobinurie, Marschhämoglobinurie | Hämolytische Anämie |
D60−D64 Aplastische und sonstige Anämien
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D60 | Erworbene isolierte aplastische Anämie | Erythroblastopenie, pure red cell aplasia | Aplastische Anämie |
| D61 | Sonstige aplastische Anämien | angeborene aplastische Anämie, Diamond-Blackfan-Anämie, Fanconi-Anämie, arzneimittelinduzierte aplastische Anämie | Aplastische Anämie |
| D62 | Akute Blutungsanämie | - | Blutung |
| D63 | Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten | Anämie bei Neubildungen, Anämie bei chronischer Nierenkrankheit | Anämie |
| D64 | Sonstige Anämien | Hereditäre sideroachrestische Anämie, sekundäre sideroachrestische Anämie, kongenitale dyserythropoetische Anämie | Anämie |
D65−D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D65 | Disseminierte intravasale Gerinnung (Defibrinationssyndrom) | Erworbene Afibrinogenämie, disseminierte intravasale Gerinnung, erworbene Fibrinolyseblutung | Hämorrhagische Diathese |
| D66 | Hereditärer Faktor-VIII-Mangel | Hämophilie A | Hämorrhagische Diathese |
| D67 | Hereditärer Faktor-IX-Mangel | Hämophilie B | Hämorrhagische Diathese |
| D68 | Sonstige Koagulopathien | Willebrand-Jürgens-Syndrom, Hereditärer Faktor-XI-Mangel, hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren, hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper, erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren, primäre Thrombophilie, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, APC-Resistenz, Prothrombinmutation G20210A, sonstige Thrombophilien | Hämorrhagische Diathese, Thrombophilie |
| D69 | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | Allergische Vaskulitis, Bernard-Soulier-Syndrom, Glanzmann-Naegeli-Syndrom, Idiopathische thrombozytopenische Purpura, sonstige primäre Thrombozytopenie, sekundäre Thrombozytopenie | Vaskulitis, Thrombozytopenie, Thrombozytopathie |
D70-D77 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
| Code | Beschreibung | Namen der Erkrankungen (Synonyme) | Übersichtsartikel |
|---|---|---|---|
| D70 | Agranulozytose und Neutropenie | Angeborene Agranulozytose und Neutropenie, Kostmann-Syndrom, Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie | Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose |
| D71 | Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten | Angeborene Dysphagozytose, Chronische Granulomatose (im Kindesalter), Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3], Progressive septische Granulomatose | Neutrophiler Granulozyt |
| D72 | Sonstige Krankheiten der Leukozyten | Genetisch bedingte Leukozytenanomalien, Eosinophilie | Leukozyt |
| D73 | Krankheiten der Milz | Hyposplenismus, Hypersplenismus, Chronisch-kongestive Splenomegalie, Milzabszess, Zyste der Milz, Milzinfarkt, Milzruptur (nichttraumatisch), Milztorsion, Milzfibrose, Perisplenitis | Milz |
| D74 | Methämoglobinämie | Angeborene Methämoglobinämie, Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel, Hämoglobin-M-Krankheit | Methämoglobinämie |
| D75 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe | Familiäre Erythrozytose (benigne), Sekundäre Polyglobulie, Basophilie, Erythrophagozytose | Polyglobulie |
| D76 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems | Hämophagozytäre Lymphohistiozytose, Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen, Retikulohistiozytom (Riesenzellen), Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie, Xanthogranulom, Zytokin-Freisetzungssyndrom | |
| D77 | Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | Fibrose der Milz bei Schistosomiasis |
Artikelinhalt ist veraltet?
Hier melden
Fachgebiete:
Hämatologie
Diese Funktion steht nur eingeloggten Abonnenten zur Verfügung