Colitis ulcerosa

In Europa variiert die Inzidenz der Colitis ulcerosa zwischen 1 bis 58 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner. Am häufigsten sind weiße Menschen mit europäischer Abstammung betroffen. Es besteht ein Nord-Süd-Gefälle mit einer Häufung von Erkrankungen in Skandinavien.

In Deutschland und Frankreich beträgt die Inzidenz ungefähr 3 bis 5 pro 100.000 Einwohner pro Jahr. ^[1] Die Prävalenz beträgt 40 bis 80 pro 100.000 Einwohner.

Der Altersgipfel für die Erkrankung an Colitis ulcerosa liegt zwischen dem 2. und 4. Lebensjahrzehnt.

Die Ätiologie der Colitis ulcerosa ist nicht vollständig aufgeklärt. Diskutiert werden eine autoimmune Pathogenese, der Einfluss genetischer Dispositionen, die Ernährung, Störungen der Darmflora, psychosomatische Ursachen und infektiöse Prozesse.

Pathologische Untersuchungen erlauben eine grobe Bestimmung der pathogenetischen Abläufe im Rahmen der Colitis ulcerosa. Diese läuft in drei Schritten ab:

1. Aktivierung von T-Lymphozyten (T_H2-Zellen) der Darmwand durch unbekannte Faktoren
2. Bildung von Entzündungsmediatoren
3. lokale Gewebeschädigung mit Ulzerationen

Die Colitis ulcerosa kann pathologisch in ein frisches und in ein chronisch-fortgeschrittenes Stadium eingeteilt werden. Die beiden Formen imponieren durch charakteristische makroskopische und mikroskopische Veränderungen.

• Makroskopie: Entzündlich gerötete Schleimhaut, Kontaktblutungen, keine Ulzerationen, keine Fibrinbeläge
• Histologie: Begrenzung auf Mukosa und Submukosa, entzündliche Infiltration, Granulozytenanhäufung in den Krypten (Kryptenabszess), Rarifizierung der Becherzellen

• Makroskopie: Ulzerationen, Schleimhautzerstörung, stehengebliebene Schleimhautareale erzeugen so genannte Pseudopolypen
• Histologie: Atrophie der Schleimhaut, Lymphozyten- und Histiozyteninfiltration, Krypten- und Becherzellverlust. Später Epitheldysplasien als Vorläufer einer malignen Entartung (Dysplasie des Epithels, Kolonkarzinom)

Die Colitis ulcerosa ist zu Beginn der Erkrankung meistens im Rektum lokalisiert. Im Verlauf erfolgt eine Ausdehnung nach oral bis hin zur Pankolitis, der Entzündung des gesamten Colons.

Die Lokalisationshäufigkeit ist folgend verteilt:

• Proktitis: 15%
• Zusätzlich bis zur linken Flexur: 40%
• Zusätzlich Colon transversum: 25%
• Pankolitis: 20%

Leitsymptom der Colitis ulcerosa sind blutig-schleimige Durchfälle, die ernährungsunabhängig und auch nachts auftreten und häufig sehr quälend sind. Die Durchfälle gehen mit Tenesmen einher.

Je nach Schweregrad der Erkrankung sind Fieber und erhöhte Enzündungsparameter festzustellen. Manchmal geht eine Colitis ulcerosa mit kolikartigen Bauchschmerzen einher. Häufig ist bei der Colitis ulcerosa eine Gewichtsabnahme festzustellen.

• bis zu 5 blutig-schleimige Stuhlentleerungen/Tag
• kein Fieber
• kein herabgesetzter Allgemeinzustand (AZ)

• bis zu 8 blutig-schleimige Stuhlentleerungen/Tag
• Tenesmen
• Leichtes Fieber

• über 8 blutig-schleimige Stuhlentleerungen/Tag
• hohes Fieber (>38°C)
• Tachykardie
• Druckschmerzhaftes Abdomen
• Schlechter AZ

Indikatoren für einen schweren Schub sind nach Truelove und Witts:^[2]

• schwere Diarrhö mit mindestens sechs makroskopisch blutigen Stühlen pro Tag
• Fieber (mittlere Abendtemperatur von über 37,5 °C oder Temperatur > 37,8 °C an mindestens zwei von vier Tagen)
• Tachykardie (Herzfrequenz über 90/min)
• Anämie mit Hämoglobinwert unter 75% der Norm
• BSG über 30 mm/h

Bei Kindern wird der PUCAI-Score angewendet, bei dem Bauchschmerzen, rektaler Blutabgang, Stuhlkonsistenz, Stuhlfrequenz, nächtlicher Stuhlgang und Aktivitätsbeeinträchtigung einfließen. Ein Wert von über 65 Punkten zeigt einen schweren Schub an.^[3]

• Haut: Aphthen, Erythema nodosum, Pyoderma gangraenosum
• Augen: Uveitis, Iritis, Episkleritis
• Gelenke: Arthritis, Morbus Bechterew (HLA-B27 positiv)
• Leber: primär sklerosierende Cholangitis (PSC)
• Herz: Perikarditis
• Mundschleimhaut: Stomatitis aphthosa

Zu unterscheiden sind:

• chronisch-rezidivierender Verlauf: 80-85%
  • Exazerbationen durch physische und psychische Stresssituationen im Wechsel mit kompletter Remission
  • 5-10% der Patienten bleiben nach einem einzigen Schub jahrelang beschwerdefrei
• chronisch-kontinuierlicher Verlauf: 10%
  • Beschwerden nehmen an Intensität zu oder ab, aber es kommt nicht zur Remission
• akuter fulminanter Verlauf: 5%
  • plötzlicher Krankheitsbeginn mit wässrigen Durchfällen, Tenesmen, hohem Fieber, Schocksymptomatik

Die Colitis ulcerosa kann zu Komplikationen führen und sich auch an anderen Organsystemen manifestieren:

• Toxisches Megakolon: Entzündung aller Darmwandschichten mit Dilatation des Kolons auf einen Durchmesser von > 10 cm (Gefahr der Perforation)
• Wachstumsstörungen im Kindesalter
• Blutungen
• Gewichtsverlust
• Cholelithiasis: Bei bis zu 30% der Colitis-Patienten treten durch die gestörte Rückresorption von Gallensäuren Gallensteine auf.
• Karzinom (> 10% bei ausgedehnter Colitis und einer Erkrankungsdauer ab 20 Jahren)

• Anamnese und Klinik
• Digital-rektale Untersuchung
• Sonographie: eventuell Wandverdickungen sichtbar, ermöglicht einen groben Überblick über die Ausbreitung

• Blutbild, CRP, BSG, γ-GT (Hinweis auf eine PSC)
• Autoantikörper: Häufig sind p-ANCA und Becherzell-Antikörper (BAK) nachweisbar.
• Stuhl auf pathogene Keime (Mikrobiologie)
• Fäkale Neutrophilenmarker: Calprotectin oder Lactoferrin im Stuhl korrelieren mit dem Grad der Entzündung. Die Untersuchung dient der Abgrenzung zu nicht-entzündlichen Ursachen (z.B. Reizdarmsyndrom)

Die wichtigste Untersuchung ist die Koloskopie mit Stufenbiopsie in mindestens 5 verschiedenen Kolonabschnitten einschließlich Rektum.

Nach der Diagnose sind regelmäßige Kontroll-Koloskopien zur Karzinomfrüherkennung durchzuführen:

• Bei Pankolitis > 8 Jahre oder linksseitige Kolitis > 12 Jahre ist eine komplette Koloskopie mit Stufenbiopsie in den ersten beiden Jahren jährlich, dann alle 2 Jahre zu empfehlen. Dabei sollten 2-4 Biopsien im Abstand von 10-12 cm, insgesamt mindestens 40 Biopsien, am besten in der Remissionsphase gewonnen werden. So kann eine bessere Differenzierung des Stadiums und der unterschiedlichen Pathologien erfolgen.
• Bei Dysplasie muss eine Bestätigung eines zweiten Pathologen, dann nach 6 Monaten eine erneute Kontroll-Koloskopie erfolgen. Ist dann immer noch eine Dysplasie vorhanden, ist dies eine Indikation zur prophylaktischen Kolektomie.

• Infektiöse Kolitis:
  • bakteriell: Campylobacter jejuni, Salmonellen, Shigellen, Staphylococcus aureus, enteropathogene Escherichia coli, pseudomembranöse Kolitis durch Clostridioides difficile (Antibiotikaanamnese)
  • viral: Rotavirus, Norwalk-Virus, Adenovirus, Cytomegalievirus (CMV), Herpes simplex etc.
  • parasitär: Lamblien, Kryptosporidien, Schistosomiasis, Malaria, Würmer, Pilze
  • HIV-Infektion: opportunistische Infektionen (Kryptosporidien, Mikrosporidien, CMV ...),
• Vaskulär bedingte ischämische Kolitis:
  • beispielsweise bei Arteriosklerose, Polyarteriitis nodosa, idiopathische myointimale Hyperplasie mesenterialer Venen, Embolie, Sklerodermie
• Strahlenkolitis (Bestrahlungsanamnese!)
• Andere Darmerkrankungen:
  • beispielsweise Morbus Crohn, Divertikulitis, Kolonkarzinom, Reizdarmsyndrom, Nahrungsmittelunverträglichkeit, Morbus Whipple.

Bei 10% der Betroffenen ist eine sichere Differenzierung vom Morbus Crohn nicht möglich ("indeterminierte Colitis") oder die anfängliche Diagnose muss später revidiert werden ("Konversionsfälle").

Die medikamentöse Therapie ist abhängig vom Schweregrad des Schubs und sollte nur durchgeführt werden, wenn eine Entzündung nachgewiesen wurde. Ziel ist eine möglichst schnelle und langanhaltende Remission der Beschwerden. Unterschieden werden eine remissionsinduzierende und eine remissionserhaltende Therapie. Die Remissionsinduktion wird angewandt bei neu diagnostizierter Colitis ulcerosa bzw. einem akuten Schub. Die Remissionserhaltung dient der dauerhaften Reduzierung der Schubfrequenz.

Den Patienten sollte zudem eine psychosomatische Begleitung sowie die Teilnahme an einer Selbsthilfegruppe angeboten werden.

Ein weiterer wichtiger Bestandteil der Behandlung einer Colitis ulcerosa ist die chirurgische Therapie. Diese hat insbesondere bei der kurativen Behandlung einen Stellenwert.

Bei einem Schub mit leichter bis mäßiger Aktivität ist Mesalazin (5-ASA) die Therapie der Wahl. Eingesetzt werden Suppositorien in einer Dosis von mindestens 1 g/d. Ein Vorteil für höhere Dosen ist nicht belegt. Äquivalente Alternativen sind Mesalazinschaum und Mesalazineinläufe. Bei Versagen der Monotherapie kann die rektale Mesalazinanwendung mit topischen Glukokortikoiden oder mit oraler Gabe von Mesalazin kombiniert werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Bei einer leichten bis mäßig schweren linksseitigen Colitis ulcerosa wird Mesalazin rektal in einer Dosis von mindestens 1 g/d in Kombination mit oralem Mesalazin (mindestens 3 g/d, vorzugsweise als Einmaldosis) eingesetzt. Wenn die Symptome nicht auf diese Kombinationstherapie ansprechen, kann eine systemische Steroidgabe (0,5 bis 1 mg/kg Körpergewicht pro Tag Prednisolonäquivalent) begonnen werden. Bei unzureichendem Ansprechen oder Unverträglichkeit gegenüber Mesalazin kann Budesonid 9 mg/d eingesetzt werden.

Bei einem ausgedehnten Befall mit leichter bis mäßiger Aktivität wird orales Mesalazin (mindestens 3 g/d) mit Mesalazineinläufen bzw. Mesalazinschäumen kombiniert. Wenn die Symptome hierauf nicht ansprechen oder bereits bei Diagnosestellung eine schwere Colitis ulcerosa vorliegt, wird eine systemische Steroidtherapie begonnen (0,5 bis 1 mg/kg Körpergewicht pro Tag Prednisolonäquivalent).

Bei einem schweren akuten Schub einer Colitis ulcerosa sollte der Patient stationär aufgenommen und zur weiteren Therapieplanung ein Abdominalchirurg konsultiert werden. Eine Behandlung mit systemischen Steroiden (zum Beispiel 1 mg/kg Körpergewicht Prednisolonäquivalent pro Tag) ist in der Regel indiziert.

Bei Kontraindikationen zur Steroidtherapie oder bei einem fehlenden Ansprechen (steroidrefraktärer Verlauf) kommen folgende Alternativen infrage:

Weiterhin sollten bei steroidrefraktärem Verlauf oder unzureichendem Ansprechen auf eine andere medikamentöse Therapie Infektionen mit Clostridioides difficile oder Cytomegalievirus ausgeschlossen werden.

Bei Kindern und Jugendlichen wird Methylprednisolon einmal täglich (1 bis 2 mg/kg Körpergewicht pro Tag) intravenös gegeben. Bis zu 40 % der Kinder sprechen jedoch nicht auf die initiale Therapie an und benötigen eine Eskalation mit Infliximab oder Ciclosporin. Alternativ ist ebenfalls eine Kolektomie zu diskutieren.

Adjuvant sind engmaschige Laborkontrollen, Physiotherapie, psychotherapeutische Betreuung, parenteraler Flüssigkeits- und Elektrolytausgleich, Ernährungstherapie sowie eine Thromboseprophylaxe mit niedermolekularem Heparin notwendig. Alle motilitätshemmenden oder potenziell die Mukosa schädigenden Medikamente müssen abgesetzt werden.

Bei einer steroidabhängigen Colitis ulcerosa kann eine Therapie mit einem Thiopurin, TNF-Hemmer, (bzw. Infliximab plus Thiopurin), Vedolizumab, Tofacitinib oder Ustekinumab eingesetzt werden. Kommt es darunter nicht zu einem Ansprechen, ist eine Gabe von Calcineurininhibitoren oder eine Proktokolektomie zu erwägen.

Wenn ein Ansprechen auf Aminosalizylate oder Steroide besteht, sollen 5-Aminosalizylate auch als remissionserhaltende Therapie eingesetzt werden. Die Applikationsform richtet sich nach dem Befallsmuster. Proktitis und die linksseitige Colitis werden dabei primär rektal therapiert. Eine Kombination von oralen und rektalen 5-Aminosalizylaten kann als Zweitlinientherapie verwendet werden. Bevorzugt wird eine tägliche Einmalgabe. Aufgrund des Nebenwirkungsprofils sollte Mesalazin gegenüber Sulfasalazin bevorzugt werden. Die Remissionserhaltung wird mindestens zwei Jahre durchgeführt. Eine Langzeittherapie kann im Hinblick auf eine Karzinomprävention angeboten werden. Eine mögliche Alternative zu Aminosalizylaten ist der Einsatz des apathogenen Escherichia coli-Stamm Nissle 1917.

Bei erneuten Schüben muss die remissionserhaltende Therapie eskaliert werden:

• Dosiseskalation einer oralen/rektalen Kombinationstherapie mit Aminosalizylaten
• TNF-Hemmer: Infliximab, Adalimumab, Golimumab
• Vedolizumab
• Thiopurine: Azathioprin, 6-Mercaptopurin

Sowohl für die lokale als auch systemische Gabe von Kortikosteroiden zur Remissionserhaltung gibt es keine Evidenz.

Nach Remissionsinduktion werden bei Patienten mit milder bis moderater Aktivität Thiopurine eingesetzt, wenn unter 5-Aminosalizylaten gehäuft und früh erneute Schübe auftreten oder eine Unverträglichkeit besteht. Auch ein steroidabhängiger Verlauf oder ein Ansprechen auf eine remissionsinduzierende Therapie mit Ciclosporin oder Tacrolimus sind Indikationen für einen Remissionserhalt mit Thiopurinen.

Bei Patienten, die auf eine Therapie mit TNF-Antikörpern ansprechen, wird diese Therapie fortgesetzt und gegebenenfalls mit einem Thiopurin kombiniert. Auch bei Patienten, die auf Vedolizumab, Tofacitinib oder Ustekinumab ansprechen, wird die Remissionserhaltung mit dem gleichen Präparat fortgesetzt.

Methotrexat, Ciclosporin und Tacrolimus sollten zur Remissionserhaltung nur in Ausnahmesituationen eingesetzt werden. Bei Einsatz von Calcineurininhibitoren sind regelmäßig Spiegelbestimmungen durchzuführen.

Zur genauen Dauer der Remissionserhaltung kann aufgrund fehlender Evidenz aktuell (2022) keine Empfehlung ausgesprochen werden, es kommt jedoch häufig zu einer langfristigen Therapie.

• Nicht nachweisbarer Spiegel oder erniedrigter Talspiegel, aber keine Anti-Drug-Antikörper (ADA): Dosierungserhöhung oder Intervallverkürzung der Therapie
• Nicht nachweisbarer Talspiegel und hohe ADA-Spiegel: Therapiewechsel innerhalb der Antikörper-Klasse im Falle eines vorangegangen primären Ansprechens auf die Therapie
• Ausreichend hoher Spiegel bei fehlender Wirkung: Therapiewechsel, idealerweise in eine andere Therapieklasse
• Primäres Wirkversagen der Anti-TNF-Therapie: Wechsel der Therapieklasse

Die Standardoperation bei therapierefraktärer Colitis ulcerosa oder maligner Entartung ist eine restaurative Proktokolektomie mit ileoanalem Pouch und protektivem Ileostoma. Der Pouch ermöglicht den Erhalt der Kontinenz bei über 90 % der Patienten mit durchschnittlich fünf bis sechs Stuhlgängen pro Tag. Die Operation kann damit zu einer Verbesserung der Lebensqualität führen. Die zweizeitige Anlage des protektiven Stomas ist der Regelfall, eine einzeitige Operation erfolgt nur in Ausnahmefällen.

Beim zweizeitigen Vorgehen wird während der Proktokolektomie ein Rektumstumpf zum Erhalt des Sphinkterapparates belassen. Als Rektumersatz bzw. Stuhldepot wird ein Dünndarmbeutel (ileoanaler Pouch) eingesetzt. Das freie proximale Darmende wird in ein protektives Ileostoma ausgeleitet. In einer zweiten Operation (meist nach etwa 3 Monaten) wird der Anus praeter dann zurückverlagert. Ein J-Pouch ist dabei die Konstruktion der Wahl.

Bei erhöhtem perioperativem Risiko kann die Proktokolektomie auch dreizeitig durchgeführt werden. Dabei erfolgt die Kolektomie bis zum rektosigmoidalen Übergang.

Notfallindikationen für eine Operation sind eine freie oder gedeckte Perforation. Aufgrund der immunsuppressiven Therapie werden die Symptome oft maskiert, sodass eine Operation vor Eintreten septischer Komplikationen durchgeführt werden sollte. Trotz operativer Therapie beträgt die Mortalität bis zu 27 %. Standardeingriff ist eine Kolektomie mit Blindverschluss des Rektums und endständiger Ileostomie.

Eine schwere Blutung bei Colitis ulcerosa ist für bis zu 5 % der Notfalleingriffe verantwortlich. Operationsindikationen sind eine massive intiale Blutung mit Kreislaufinstabilität und Katecholaminpflichtigkeit oder eine fortgesetzte Transfusionspflichtigkeit von mehr als vier Erythrozytenkonzentraten pro 24 Stunden. Bei Kindern gelten andere Kriterien. Standardeingriff ist eine subtotale Kolektomie mit Absetzung im oberen Rektum.

Bei medikamentös therapierefraktärem fulminantem Schub sollte nach maximal fünf bis sieben Tagen eine Operation durchgeführt werden. Bei einer Verschlechterung unter der Therapie besteht eine dringliche Operationsindikation innerhalb von 24 Stunden. Liegt ein toxisches Megakolon vor, beträgt das Zeitfenster einer konservativen Therapie 48 bis maximal 72 Stunden.

Weitere Indikationen für eine operative Therapie sind Kinder und Jugendliche mit aktiver Colitis und Wachstumsstörungen trotz adäquater Therapie nach Ausschluss anderer Ursachen.

Bei der Therapie mit immunsuppressiven Medikamenten steigt das Risiko für Infektionen, insbesondere bei älteren Patienten, Komorbiditäten sowie Mangelernährung. Daher muss bei Erstdiagnose und spätestens vor Beginn einer Therapie bei allen Patienten ein Screening auf Hepatitis B, EBV und Tuberkulose inklusive ausführlicher Anamnese, Röntgenaufnahme der Lunge und Interferon-gamma-Release-Assay durchgeführt werden. Des Weiteren muss der Impfstatus überprüft und aktualisiert werden. Impfungen sollten analog zu den Empfehlung des RKI für Patienten mit Immunsuppression durchgeführt werden. Lebendimpfungen sind kontraindiziert. Dies gilt auch für eine Rotavirus-Impfung bei Neugeborenen deren Mütter in der Schwangerschaft TNF-Hemmer eingenommen haben. Bei Patienten mit dreifacher immunsuppressiver Therapie, kann eine Pneumocystis jiroveci-Prophylaxe sinnvoll sein. Auf eventuelle Infektionen mit CMV und VZV sollte geachtet werden. Im Falle eines schweren akuten Schubs, atypischer Symptomatik und therapierefraktärem Verlauf ist zudem vor der Therapieeskalation möglichst zeitnah eine mikrobiologische Diagnostik bzw. ein Ausschluss von Clostridioides difficile notwendig.

In klinischen Studien hat die bewusste Infektion mit bestimmten Peitschenwürmern (Trichuris trichiura) bzw. Schweinepeitschenwürmern (Trichuris suis) eine Remission bewirkt. Der Effekt wird auf eine erhöhte Produktion von Interleukin-22 zurückgeführt. Die Wurmtherapie ist zurzeit (2022) in Deutschland kein überprüftes, klinisches Standardverfahren.

Zur Remissionserhaltung können folgende Phytotherapeutika komplementär eingesetzt werden. Die Evidenz für diese Therapiemaßnahmen ist jedoch gering.

• Flohsamen^[4]
• Curcumin^[5][6]
• Kombination aus Myrrhe, Kamillenblütenextrakt und Kaffeekohle^[7]

• Ausschließlicher Rektumbefall: keine Einschränkung der Lebenserwartung
• Pankolitis: 5-Jahres-Überlebensrate >80%

Das Sterblichkeitsrisiko ist insgesamt um den Faktor 1,7 höher als bei Gesunden. Ein Kolonkarzinom tritt nur bei totalem oder subtotalem Befall auf, das Risiko liegt etwa bei 6%.

• AWMF, S3-Leitlinie - Colitis Ulcerosa

• Kucharzik T et al. S3-Leitlinie Colitis ulcerosa, Z. Gastroenterol. 2019; 57: 1321-1405, abgerufen am 20.05.2020
• Turner D et al. Management einer akuten schweren Colitis ulcerosa bei Kindern, Consensus for Managing Acute Severe Ulcerative
• Colitis in Children: A Systematic Review and Joint Statement From ECCO, ESPGHAN, and the Porto IBD Working Group of ESPGHAN, Am J Gastroenterol 2011; 106:574–588, abgerufen am 08.07.2019

<references>