Mineralokortikoid

Die beiden wichtigsten natürlichen Mineralokortikoide sind:

• Aldosteron und
• Deoxycorticosteron

Daneben gibt es auch synthetische Mineralokortikoide wie das Fludrocortison.

Das Ausgangsprodukt für Mineralokortikoide ist - wie bei allen Steroidhormonen - das Cholesterin. Es kann aus verschiedenen Quellen stammen:

• aus Lipoproteinen des Blutplasmas (Hauptquelle)
• aus der de-novo-Synthese, ausgehend von aktivierter Essigsäure (Acetyl-CoA)
• aus der Hydrolyse von Cholesterinestern
• aus "freiem Cholesterin"

Der erste, geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Steroidsynthese ist die Umwandlung des Cholesterins zu Pregnenolon. Pregnenolon ist ein schwach wirksames Gestagen und hat progesteron-ähnliche Wirkung.

Aus dem Pregnenolon entsteht dann über mehrere Zwischenschritte Progesteron. Auf dieser Stufe teilt sich die Synthese der Glukokortikoide und Mineralokortikoide. Bei Glukokortikoiden erfolgt zuerst die Hydroxylierung am Kohlenstoffatom C₁₇, danach an C₂₁ und C₁₁. Bei den Mineralkortikoiden wird zuerst C₂₁ hydroxyliert, wobei 11-Deoxycorticosteron entsteht. Über die Zwischenprodukte Corticosteron und 18-OH-Corticosteron wird schließlich die Synthese zum Aldosteron abgeschlossen.

Mineralokortikoide binden innerhalb der Zelle an spezielle Rezeptoren, die Mineralokortikoid-Rezeptoren (MR). Durch die Bindung entsteht ein Rezeptor-Ligand-Komplex, der im Zellkern an hormonempfindliche Stellen in der Promotor-Region seiner Zielgene bindet. Dadurch wird die Synthese bestimmter Proteine angeregt.

Die Synthese und Sekretion von Mineralokortikoiden kann pathologisch vermindert oder gesteigert sein. Im Falle einer Übersekretion fasst man die Krankheitsbilder unter dem Sammelbegriff des Hyperaldosteronismus zusammen.