Acetyl-CoA

Acetyl-CoA ist chemisch gesehen ein Thioester zwischen Essigsäure und der Thiolgruppe (-SH) der beta-Mercapto-Äthylenamin-Einheit des Coenzym A. Diese Thioesterverbindung ist energiereich, die Hydrolyse ergibt also einen stark negativen Standardwert der Freien Energie.

Coenzym A dient als Überträger von Acetylgruppen - in analoger Weise, wie Adenosintriphosphat (ATP) Phosphatgruppen überträgt.

Als einer der zentralen Reaktionsschritte im Intermediärstoffwechsel entsteht im Startschritt des Citratzyklus mittels der Übertragung einer Acetylgruppe durch Acetyl-CoA auf Oxalacetat der namengebende Metabolit Citrat. Desweiteren nimmt Acetyl-CoA eine zentrale Rolle als Vorstufe vieler Biosynthesen ein (z.B. Fettsäuren, Steroide, Terpene, Acetogenine). In Gegensatz zu Pflanzen, Bakterien und Pilzen kann Acetyl-CoA von humanen Zellen nicht zur Gluconeogenese genutzt werden.

Acetyl-CoA entsteht im sowohl intra- als auch extramitochondrial auf mehreren Wegen:

• bei der beta-Oxidation von Fettsäuren
• im Anschluß an die Glykolyse durch oxidative Decarboxylierung von Pyruvat

• bei der Umsetzung von Citrat mit ATP und Coenzym A durch die ATP-Citrat-Lyase (ACL)
• durch die Acetylierung von CoA unter Verbrauch von ATP mit Hilfe der Acetyl-CoA-Synthetase (ACS)
• mit Ethanol als Kohlenstoffquelle bei der Acetylierung von CoA durch die Alkoholdehydrogenase
• beim Abbau verzweigtkettiger Aminosäure wie Valin, Leucin oder Isoleucin