Gallopamil

Gallopamil hat die Summenformel C₂₈H₄₀N₂O₅ und eine molare Masse von 484,62 g/mol.

• Hypertonie
• Herzrhythmusstörungen
• Angina pectoris

Gallopamil wird zu 95% enteral resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt nur 20%. Im Blut liegt der Wirkstoff zu 90% an Plasmaproteine gebunden vor. Die durchschnittliche Plasmahalbwertszeit beträgt sechs Stunden, wobei der Arzneistoff größtenteils renal, zu einem Teil auch über den Stuhl eliminiert wird. Etwa 2% werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Gallopamil schließt Calciumkanäle und stellt somit ein Antiarrhythmikum aus der Klasse IV dar. Eine zusätzliche Muskelkontraktion bleibt aus, so dass es einerseits am Herzen negativ inotrop wirkt, andererseits an Gefäßen vasodilatativ. Dadurch kommt es zu einem Absinken des Blutdrucks und einem verlangsamten Herzschlag. Außerdem erhält das Herz durch die erweiterten Koronargefäße mehr Blut und wird daher besser mit Sauerstoff versorgt.

• Kopfschmerzen, Schwindel
• Müdigkeit
• Myalgien, Arthralgie
• allergische Reaktionen
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Obstipation

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Herzinsuffizienz
• Sinusknotensyndrom
• SA-Block, AV-Block
• Vorhofflimmern
• Myokardinfarkt
• Schwangerschaft, Stillzeit