Deferasirox

Der Arzneistoff ist bei der Behandlung von Hämosiderosen infolge einer Transfusion indiziert.

Das Arzneimittel wird in Form von Tabletten zur Herstellung einer Suspension verwendet. Der Wirkstoff weist eine Bioverfügbarkeit von 70% auf. Im Blut liegt der Wirkstoff zu 99% an Plasmaproteine gebunden vor. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht bis sechzehn Stunden. Deferasirox wird zu 84% fäkal und zu 8% renal eliminiert.

Deferasirox bindet als dreizähliger Ligand mit hoher Affinität dreiwertiges Eisen und stimuliert dadurch dessen Ausscheidung über die Galle.

• erhöhtes Serumkreatinin
• Störungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Gastritis
• Kopfschmerzen, Schwindel, Ermüdung, Schlafstörungen, Angstzustände
• erhöhte Transaminasen
• Hepatitis
• Proteinurie
• Fieber

• Anwendung bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von unter 60 ml/min
• Die Kombination mit einer anderen Eisenchelat-Behandlung
• Schwangerschaft, Stillzeit
• Kleinkinder