Zonisamid

Zonisamid kann vor allem im Rahmen der Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung verabreicht werden. Der Einsatz erfolgt als Monotherapie bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter Epilepsie oder als Zusatztherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.

Zonisamid wird oral eingenommen. Im Blut liegt das Arzneimittel zu 40% an Plasmaproteine gebunden vor. Der Arzneistoff wird in der Leber verstoffwechselt, wobei die Plasmahalbwertszeit durchschnittlich 63 Stunden beträgt. Anschließend wird der Wirkstoff hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Bei Zonisamid handelt es sich um ein Derivat des Sulfonamids und einen Carboanhydrasehemmer. Eine Inhibition der Carboanhydrase bewirkt eine Übersäuerung der Neuronen im ZNS, so dass diese nur schwer erregbar sind. Außerdem hemmt Zonisamid Natriumkanäle sowie Calciumkanäle vom T-Typ, wodurch die Erregbarkeit der Zelle abnimmt und eine antikonvulsive Wirkung eintritt. Außerdem steigert es die Wirkung von GABA.

• Psychische Störungen: Depressionen, Verwirrtheit, Reizbarkeit
• Müdigkeit, Somnolenz
• Schwindel, Ataxie
• Anorexie
• Nierensteine
• Rhabdomyolyse
• allergische Hauteffloreszenzen

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff bzw. Sulfonamiden
• Hyperthyreose
• Porphyrie
• Arterielle Hypertonie