Xylazin

Xylazin hat die Summenformel C₁₂H₁₆N₂S und ein Molekulargewicht von 220,33 g/mol. Es ist chemisch eng mit dem in der Humanmedizin verwendeten Clonidin verwandt.

In der Veterinärmedizin wird hauptsächlich das Derivat Xylazinhydrochlorid (C₁₂H₁₆N₂SHCl) verwendet. Die im Handel erhältlichen Lösungen weisen einen pH-Wert von 5,5 auf, sind geruchs- und geschmackslos und in Wasser praktisch unlöslich.

Xylazin kann aufgrund seiner Eigenschaften sowohl als Analgetikum, als auch als Sedativum und Muskelrelaxans klassifiziert werden. Zusätzlich ist es antisekretorisch und antihypertensiv.

Die Substanz wirkt als α₂-Agonist an den peripheren postsynaptischen und zentralen post- und präsynaptischen α₂-Rezeptoren. Durch die Stimulierung der präsynaptischen α₂-Rezeptoren kommt es zu einer Aktivierung eines G-Proteins, das die Adenylatzyklase hemmt. Dadurch fällt das intrazelluläre cAMP ab, was wiederum die Öffnung von Kaliumkanälen fördert und die Öffnung von Kalziumkanälen vermindert. In weiterer Folge entsteht bei einem Aktionspotenzial ein geringerer Kalziumeinstrom, wodurch die Transmitterfreisetzung sinkt. Durch die Stimulierung der postsynaptischen α₂-Rezeptoren in den glatten Muskelzellen kommt es zu einer Öffnung der Kalziumkanäle mit gleichzeitigem Kalziumeinstrom aus dem Extrazellulär- in den Intrazellulärraum. Dadurch wird eine Kontraktion der Muskelzelle ausgelöst.

Da Xylazin zusätzlich eine α₁-agonistische Wirkung besitzt, hat es auch einen vasokonstriktiven Effekt. Die rezeptorspezifische Bindung erfolgt dosisabhängig, sodass bei niedrigen Dosierungen vor allem α₂-adrenerge Rezeptoren besetzt und in hohen Dosierungen zusätzlich die α₁-Rezeptoren gebunden werden. Im direkten Vergleich mit anderen α₂-Agonisten (z.B. Medetomidin und Detomidin hat Xylazin die geringste Rezeptoraffinität.

Bei den Haussäugetieren kann eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Xylazin beobachtet werden. Wiederkäuer benötigen etwa ein Zehntel der Dosis die das Pferd, der Hund oder die Katze benötigen. Schweine hingegen brauchen mehr als das 20-fache an Xylazin, um eine gleichwertige Wirkung beobachten zu können.

• verminderte Freisetzung von Noradrenalin und Senkung der Aktionspotenzialfrequenz im Sympathikus führt zu einer Sedierung (α₂-Agonismus im Hirnstamm)
• unabhängig der sedativen Wirkung auch axiolytischer Effekt
• analgetische Wirkung durch Aktivierung zentraler α₂-Rezeptoren im Rückenmark und Gehirn (Wirkungsstärke vergleichbar mit Morphin)
• muskelrelaxierender Effekt durch Hemmung interneuronaler Impulse im Rückenmark
• verminderte Thermoregulation (Hypothermie) durch Aktivierung von α₁-Rezeptoren
• emetische Wirkung bei Katzen durch Aktivierung zentraler α₂-Rezeptoren in der Area postrema

• initial: Vasokonstriktion durch Stimulation peripherer postsynaptischer α₂-Rezeptoren mit Tachykardie und Hypertension
• langfristig: Hemmung der Noradrenalin-Freisetzung und damit Senkung des Sympathikotonus mit langanhaltender Hypotension und verminderter Herzfrequenz mit AV-Block 2. Grades

• in hohen Dosen kann Xylazin eine respiratorische Depression mit erniedrigtem Atemzugvolumen und erniedrigter Atemfrequenz verursachen
• Relaxation des Larynx und Unterdrückung des Hustenreflexes
• Dyspnoe bei brachycephalen Hunderassen und Pferden

• α₂-Agonisten hemmen Acetylcholinfreisetzung im Gastrointestinaltrakt und bewirken so eine parasympathischen Effekt mit verlangsamter Motilität
• Erniedrigung des gastroösophagealen Sphinktertonus und verstärkter Reflux aus dem Magen
• Aktivierung postsynaptischer α₂-Rezeptoren der β-Zellen des Pankreas führt zu verminderter Sekretion von Insulin (Hyperglykämie)

• Aktivierung der α₂-Rezeptoren im Hypothalamus führt zu einer erniedrigten Freisetzung von Vasopressin (ADH, es kommt zu einem erhöhten Harnvolumen)
• Aktivierung der α₂-Rezeptoren im Uterus führt bei trächtigen Tieren zu einer erhöhten Kontraktilität des Uterus (Abortgefahr)

• Aktivierung postsynpatischer α₂-Rezeptoren im ZNS hemmt die parasympathischen Nervenfasern zur Iris (Dilatation der Pupille, Mydriasis)

Nach einer intramuskulären Injektion wird Xylazin rasch absorbiert - die Absorptionshalbwertszeit (Rind, Schaf, Pferd und Hund) liegt zwischen 2,7 und 5,4 Minuten. Aufgrund der unvollständigen Absorption liegt die Bioverfügbarkeit zwischen 40 und 74 %.

Xylazin wird rasch im gesamten Körper verteilt (binnen 6 Minuten) und in der Leber metabolisiert. Die Elimination erfolgt zum Großteil (rund 70 %) über die Niere. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 23 bis 50 Minuten.

Die sedative Wirkung nach einer intravenösen Applikation setzt nach 1 bis 3 Minuten ein und hält - dosisabhängig - bei Kleintieren rund 1 bis 2 Stunden an. Der analgetische Effekt hingegen hält nur 15 bis 30 Minuten an.

Xylazin wird zur Sedierung nervöser Tiere oder zur Beruhigung bei klinischen Untersuchungen verwendet. Hierzu können verschiedene Wirkstoffe mit Xylazin kombiniert werden, um einen verstärkten sedativen und analgetischen Effekt zu erzielen (z.B. Xylazin-Opioide, Xylazin-Acepromazin).

Durch die reduzierte Freisetzung von Katecholaminen nach Applikation kann Xyalzin zur Prämedikation vor einer Anästhesie verwendet werden. α₂-Agonisten erleichtern die Handhabung der Tiere in der Aufwachphase und verbessern die Anästhesieeinleitung. Durch die zentrale und periphere Wirkung eignet sich Xylazin für eine viszerale Analgesie, sodass es bei Pferden mit abdominalen Schmerzen gut eingesetzt werden kann (aufgrund hypotensiver Wirkung jedoch nicht bei Koliken). Durch die lokalanästhetische Wirkung kann Xyalzin auch für eine Epiduralanalgesie herangezogen werden.

Xylazin wurde früher zur Anästhesie verwendet. Hierbei wurde oft zu einer Xlyazin-Ketamin-Anästhesie gegriffen. Da Xylazin bei alten Tieren zu einer verlängerten Aufwachphase führen kann, ist diese Kombination obsolet und wurde bei Kleintieren durch geeignetere α₂-Agonisten (z.B. Medetomidin) ersetzt.

Da Xylazin einen ausgeprägten emetischen Effekt aufweist, ist es vor allem bei Katzen das Emetikum der Wahl, um Erbrechen zu induzieren (z.B. bei Vergiftungen). Bei Hunden sollte aufgrund der verminderten Sensibilität Apomorphin verwendet werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

• lokale Reizungen an der Injektionsstelle
• Bradykardie und AV-Blöcke
• Hypertension und anschließend Hypotension
• Arrhythmien
• Atemdepression (erniedrigtes Atemzugvolumen, verminderte Atemfrequenz und tieferes Atemminutenvolumen) bis hin zur Apnoe
• Erbrechen
• Salivation
• reduzierte Pansen- bzw. Darmmotorik
• Hyperglykämie
• Penisvorfall
• Hypothermie
• Ataxie
• Erregungserscheinungen

Xyalzin sollte nicht zusammen mit Adrenalin appliziert werden, da das Auftreten von Arrhythmien begünstigt werden kann. Wird Xylazin mit folgenden Wirkstoffen kombiniert, ist unbedingt eine Dosisanpassung erforderlich (z.B. aufgrund verzögerter Ausscheidung, usw.):

• Barbiturate
• Guaifenesin
• Halothan
• Isofluran
• Ketamin
• Opioide
• Propofol

• kardiale Insuffizienzen (z.B. Arrhythmien)
• respiratorische Probleme (z.B. Obstruktionen)
• Larynxuntersuchungen (relaxiert die obere Atemwegsmuskulatur)
• Schock
• Hypovolämie
• Hypotension
• Dehydrierung
• Diabetes mellitus
• Trächtigkeit
• Harnwegsobstruktionen (z.B. Harnstein)
• Niereninsuffizienz
• Leberinsuffizienz
• Kolik (vermindert die Motilität des Darmes)
• radiologische Untersuchungen (Akkumulation von Gas im Darm)
• Obstruktionen im Gastrointestinaltrakt (verminderte Motilität)
• neurologische Probleme
• Hufrehe
• kranke, schwache Tiere

• Xylazin, CliniPharm; abgerufen am 10.05.2019