West-Syndrom

Die Prävalenz des West-Syndroms wird auf 1:4000 bis 1:6000 geschätzt, wobei männliche Säuglinge relativ häufiger betroffen sind als weibliche. Die Erstmanifestation erfolgt typischerweise zwischen dem 2. und 8. Lebensmonat.

In der Hauptzahl (70%) der Fälle liegt eine metabolische (Phenylketonurie), genetische oder sekundär erworbene hirnorganische Ursache vor, u.a.

• postnatale zerebrale Hypoxie
• Bourneville-Pringle-Syndrom
• kortikale Dysplasie
• Hirnatrophie
• Läsion in Folge entzündlicher Prozesse
• Mikrozephalie
• ischämisch zerebrale Schädigung in Folge vaskulärer Malformation
• Hirnblutung
• Schädelhirntrauma
• tuberöse Sklerose
• Sturge-Weber-Syndrom

Seltener sind kryptogene (20%) und idiopathische Erkrankungsformen.

Das West-Syndrom ist durch in Serie (Cluster) auftretende generalisierte Krampfanfälle mit bilateral symmetrischer Ausprägung gekennzeichnet. Die Anfälle weisen drei Krampfcharakteristika auf, die in der Regel kombiniert als Blitz-Nick-Salaam-Anfall (BNS-Anfall) auftreten. Hierzu zählen

• blitzartig auftretende Myoklonien mit überwiegender Flexionsbewegung der Extremitäten, insbesondere der Beine (Blitz-Anfall)
• krampfartige Beugung des Kopfes (Nick-Anfall) und
• Hochwerfen und Beugung der Arme mit ggf. Zusammenführen der Hände vor der Brust und Beugung des Rumpfes (Salaam-Anfall)

In der Regel werden die Anfälle von Weinen begleitet.

Die hohe Anfallsrate bedingt eine Störung der physiologischen Hirnentwicklung. Kinder mit West-Syndrom weisen in der Regel psychomotorische Entwicklungsstörungen mit

• geistiger Retardierung
• mangelnder Fähigkeit zur Fixierung
• inadäquater Reaktion auf Ansprache und/oder
• hypotonem Muskeltonus auf.

Die Diagnose des West-Syndroms erfordert die Kenntnis über die Anfallsausprägung. Häufig werden BNS-Anfälle von Seiten der Eltern und Ärzte, insbesondere in Folge der Ähnlichkeit zwischen Salaam-Anfällen und dem Moro-Reflex, fehlinterpretiert. Das EEG zeigt ein krankheitstypisches pathologisches Muster (Hypsarrhythmie) aus langsamen asynchronen Delta- und Tethawellen sowie epilepsietypischen hochamplitudigen Krampfpotentialen (sharp-waves, spikes).

Die Ursachenabklärung erfolgt bildgebend mittels

• Sonographie, CCT, MRT: Läsion, Blutung, Durchblutungsstörung, kortikale Dysplasie, Fraktur, Hirnatrophie?
• PET: metabolische Störung?

Die Abklärung einer metabolischen Ursache beinhaltet die Blut- und Urindiagnostik (Phenylketonurie?).

Bei fehlendem Nachweis einer hirnorganischen oder metabolischen Störung ist die Abklärung einer genetischen Ursache mittels Familienanamnese und molekulargenetischer Untersuchung indiziert.

Ein einheitliches Therapiekonzept zur Behandlung des West-Syndroms existiert nicht.

Die medikamentöse Therapie umfasst die Gabe von

• ACTH oder Glukokortikoiden
• Antikonvulsiva (Sultiam, Vigabatrin, Levetiracetam, Valproat, Topiramat)
• Benzodiazepinen (Clonazepam, Nitrazepam)
• Pyridoxalphosphat (Vitamin B6)

Das Ansprechen auf medikamentöse Therapieversuche ist individuell unterschiedlich. Pharmakoresistente Verläufe sind möglich.

Bei läsionsbedingter hirnorganischer Schädigung kann eine epilepsie-chirurgische Intervention in Erwägung gezogen werden.

Die Prognose ist individuell unterschiedlich und richtet sich nach dem Behandlungsbeginn und der jeweiligen Ursache.

20 % der Erkrankungsfälle verlaufen letal. Ungünstige Prognosen bestehen bei

• therapierefraktären Verläufen und
• asymmetrisch ausgeprägten Anfallsformen, die zumeist auf eine bereits bestehende schwergradige hirnorganische Störung hinweisen.

Im Falle günstiger Verlaufsformen kommt es zu einem Sistieren der Anfälle um das 5. Lebensjahr herum, wobei ein Übergang in andere Epilepsieformen möglich ist. Die frühkindliche hirnorganische Entwicklungsverzögerung äußert sich durch anhaltende kognitive Defizite.

• AWMF: Therapie der Blitz-Nick-Salaam-Epilepsie (West-Syndrom) - S3-Leitlinie der Gesellschaft für Neuropädiatrie e.V (GNP) Stand 2014, gültig bis 2019, aktuell in Überarbeitung
• Videosequenz eines BNS-Anfalls
• epilepsie bundes-elternverband e.v.: Allgemeine Informationen zu kindlichen Epilepsien
• Therapieschema zur Behandlung des West-Syndroms
• Orphanet-Datenbank: West-Syndrom - ORPHA:3451