Neuroakanthozytose

Neuroakanthozytosen sind sehr seltene Erkrankungen. Die Prävalenz der einzelnen Erkrankungen wird auf jeweils 1-5/1.000.000 geschätzt.

Folgende Erkrankungen werden als Neuroakanthozytose im engeren Sinne zusammengefasst:

• Chorea-Akanthozytose (ChAc)
• McLeod-Syndrom

Weiterhin existieren degenerative Erkrankungen, bei denen eine Akanthozytose vorkommen kann:

• Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn
• Chorea-Huntington-ähnliche Krankheit 2 (HDL2)
• Acaeruloplasminämie

Außerdem führen bestimmte Stoffwechselstörungen wie das Bassen-Kornzweig-Syndrom oder die Hypobetalipoproteinämie zu einer Neuroakanthozytose.

Die Chorea-Akanthozytose wird durch Mutationen des Gens VPS13A (Genlokus 9q21) verursacht, das für das Protein Chorein kodiert. Typische Symptome sind:

• Chorea (v.a. der Extremitäten)
• orofaziale und linguale Dyskinesien (unwillkürliche Bewegungen der Augen, des Mundes und der Zunge)
• Dystonie der Extremitäten oder des Gesichts
• Parkinsonismus
• Epilepsie
• Polyneuropathie
• Verhaltensänderung
• Persönlichkeitsstörung

Beim seltenen McLeod-Syndrom liegt eine Mutation im XK-Gen (Genlokus Xp21.1) vor. Das kodierte XK-Transportprotein zählt zum Kell-System. Folgende Symptome treten meist vor dem 30. Lebensjahr auf:

• epileptische Anfälle
• Neuropathie
• mund- und gesichtsbetonte Chorea
• Kardiomyopathie
• Erhöhung der Creatinkinase

Hier liegt eine Mutation des Junctophilin-3-Gens auf Genlokus 16q24.3 vor. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant und die Symptome ähneln denen der Chorea Huntington.