Chromosom 16

Das 16. Chromosom besteht aus einer Aufeinanderfolge von rund 88 Millionen Basenpaaren. Unter einer Basenpaarung ist die kleinste biolgische Informationseinheit zu verstehen. Es befinden sich auf dem besagten Chromosom zwischen 850 und 1.200 Gene. Wissenschaftler versuchen derzeit, alle Genabschnitte in Bezug auf ihre Größe und Funktion zu identifizieren. Genau bekannt sind auf dem Chromosom 16 bisher knapp über 900 Gene. Rund 3 % der gesamten DNA einer jeden menschlichen Zelle entfallen auf dieses Chromosom.

• Tonicity-Responsive Enhancer Binding Protein
• PKD1
• Cadherin
• Chemokin
• alle bisher bekannten Tryptasen
• Uromodulin (Tamm-Horsfall-Protein)
• Melanocortinrezeptor 1 (MC1R)

Mutationen oder sonstige Abnormalitäten auf Chromosom 16 können eine Reihe von den Genen entsprechenden Erkrankungen hervorrufen:

• Pseudoxanthoma elasticum
• Rubinstein-Taybi-Syndrom
• Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
• Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2
• Fanconi-Anämie
• Familiäres Mittelmeerfieber
• Tuberöse Sklerose
• Trisomie 16
• Townes-Brocks-Syndrom
• Neuroakanthozytose
• Morbus Morquio
• Gitelman-Syndrom