Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan

Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan hat die Summenformel C₄₉H₆₈177LuN₉O₁₆ und eine molare Masse von 1216.06 g/mol.

Das prostataspezifische Membranantigen ist ein Glykoprotein, das in den Zellmembranen von Prostata- und Prostatakrebszellen vorkommt. Bei Prostatakarzinomen, die das Protein exprimieren, kann es daher auch als spezifische pharmakologische Zielstruktur in der Therapie genutzt werden. Das PSMA-positive mCRPC reagiert beispielsweise aufgrund seiner Kastrationsresistenz meist nicht mehr oder nur unzureichend auf eine antihormonelle Therapie. Bei der Anwendung von Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan handelt es sich entsprechend um eine neue Möglichkeit der zielgerichteten Behandlung dieses Karzinoms.

Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan ist ein therapeutischer Radioligand. Das Radionuklid Lutetium-177 wird dabei durch Komplexierung an den Chelatbildner Vipivotid-Tetraxetan gebunden. Andere molekulare Strukturen von Vipivotid-Tetraxetan wiederum können das prostataspezifische Mem­bran­antigen (PSMA) auf Prostata- bzw. Prostatakrebszellen binden. Nach der Bindung an die Zielzellen führt die abgegebene radioaktive ß-Strahlung zur Schädigung des Tumorgewebes durch Replikationshemmung und Zelltod.

Der Wirkstoff ist nach Aufnahme zu 60 bis 70 % an Plasmaproteine gebunden. Die Plasmahalbwertszeit liegt bei etwa 41,6 Stunden. Die physikalische Halbwertszeit des Nuklids ¹⁷⁷Lu beträgt etwa 6,6 Tage. Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan wird größtenteils renal eliminiert.

Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan wird bei männlichen Patienten mit metastasiertem PSMA-positivem kastrationsresistentem Prostatakarzinom angewendet, bei denen bereits eine Androgenrezeptor-Signalweg-Hemmung und eine Taxan-basierte Chemotherapie durchgeführt wurde.

Zusammen mit Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan wurde in den USA der Wirkstoff Gallium (⁶⁸Ga) Gozetotid] zugelassen. Dieser wird als radiopharmazeutisches Injektionspräparat genutzt, um Patienten zu identifizieren, die für eine Therapie mit Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan geeignet sind. Gallium (68Ga) Gozetotid bindet ebenfalls PSMA-positive Läsionen, die sich anschließend in einer PET-CT lokalisieren lassen.

Anhand weiterer Studien soll ein möglicher Einsatz auch in früheren Stadien der Erkrankung untersucht werden (2022).

Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan wird intravenös verabreicht.

Die empfohlene Dosis von Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan liegt bei 7,4 GBq alle sechs Wochen. Insgesamt werden bis zu sechs Dosen verabreicht. Bei Fortschreiten der Krebserkrankung oder nicht tolerierbaren Nebenwirkungen während der Therapie muss eine Anpassung erfolgen.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Mögliche Nebenwirkungen von Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan sind z.B.:

• Fatigue
• Xerostomie
• Nausea, Erbrechen
• Obstipation, Diarrhö
• Bauch-/Unterleibsschmerzen
• Myelosuppression mit Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie
• Harnwegsinfektion
• Akutes Nierenversagen
• Gewichtsabnahme

Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan ist radioaktiv. Eine langfristige Therapie mit dem Wirkstoff kann demnach das Risiko für die Entstehung von Krebs erhöhen. Entsprechend sollten Betroffene über Vorsichtsmaßnahmen aufgeklärt werden, um weitere Strahlungsquellen (beispielweise bei anderen Krebstherapien) zu vermeiden. Weiterhin ist anzuraten, die Trinkmenge v.a. vor und nach der Gabe deutlich zu erhöhen und so oft wie möglich die Blase zu entleeren. Dadurch soll eine Strahlenbelastung der urogenitalen Strukturen reduziert werden.

Folgende enge Kontakte sollten vermieden werden:

• Personen des eigenen Haushalts für mindestens zwei Tage
• Kinder und Schwangere für mindestens sieben Tage
• sexuelle Aktivitäten für mindestens sieben Tage
• getrenntes Schlafen mit Personen des Haushalts für mindestens drei Tage bzw. sieben Tage (Kinder) bzw. 15 Tage (Schwangere)

Aufgrund der möglichen Nebenwirkung einer gravierenden Myelosuppression oder Nephrotoxizität sollten vor und während der Therapie regelmäßige Blutbild- und Nierenwertkontrollen erfolgen, um die Therapie im Ernstfall entsprechend anzupassen oder abzusetzen. Patienten sind über mögliche Symptome und eine sofortige Vorstellung bei einem Arzt aufzuklären. Außerdem sollten Patienten auf eine potenzielle Embryotoxizität sowie die mögliche Entstehung von temporärer bzw. permanenter Infertilität hingewiesen werden. Bis mindestens 14 Tage nach der Therapie mit Lutetium (177Lu) Vipivotid-Tetraxetan sollte effektiv verhütet werden.

Bisher wurden keine spezifischen Wechselwirkungen von Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan ist seit 2022 in den USA zugelassen.

Für Patienten, welche die Standardtherapie und zusätzlich Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan erhalten haben, zeigte sich ein verbessertes Gesamtüberleben.

Die Kosten für eine Dosis von Lutetium (¹⁷⁷Lu) Vipivotid-Tetraxetan liegen derzeit bei etwa 42.500 USD. Eine Behandlung mit sechs Zyklen kostet demnach etwa 255.000 USD.

• FDA, Highlights of prescribing information, abgerufen am 19.10.2022
• FDA, FDA D.I.S.C.O.: Burst Edition: FDA approval of Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) for the treatment of adult patients with prostate-specific membrane antigen-positive metastatic castration-resistant prostate cancer who have been treated with androgen receptor pathway inhibition and taxane-based chemotherapy, abgerufen am 19.10.2022
• FDA, FDA approves Pluvicto for metastatic castration-resistant prostate cancer, abgerufen am 19.10.2022
• Novartis, Novartis Pluvicto™ approved by FDA as first targeted radioligand therapy for treatment of progressive, PSMA positive metastatic castration-resistant prostate cancer, abgerufen am 19.10.2022
• Novartis, A targeted treatment for men with PSMA+ mCRPC, abgerufen am 19.10.2022