Hirudin

Hirudin ist ein direkter Inhibitor des Gerinnungsfaktors Thrombin. Es bindet an dessen katalytische Zentren. Dadurch wird die Umwandlung des Fibrinogens zum Fibrin irreversibel unterbunden. Zusätzlich werden die Gerinnungsfaktoren V, VII und XIII inaktiviert.

Hirudin kann subkutan oder auch intramuskulär injiziert werden. Die Resorption erfolgt rasch und vollständig. Die Plasmahalbwertszeit beträgt bis zu 4 Stunden. Die Elimination erfolgt überwiegend ohne Metabolisierung über die Nieren.

Beispiele für einen therapeutischen Einsatz des Hirudins sind:

• Disseminierte intravasale Gerinnung
• Prophylaxe der Beinvenenthrombose
• Akutes Koronarsyndrom
• Myokardinfarkt
• Heparininduzierte Thrombozytopenie Typ II

Allerdings steigt unter der Therapie mit Hirudin das Blutungsrisiko erheblich an.

Hirudin kann gentechnisch rekombinant hergestellt werden (Lepirudin, Desirudin).

Die klinische Anwendung von Hirudin ist aufgrund der schlecht zu beherrschenden Blutungskomplikationen nicht weit verbreitet. Daher wurden Hirudin-Analoga entwickelt, die das Thrombin reversibel hemmen oder aber nur das an einen Thrombus gebundene Thrombin binden.

Einige solche Substanzen sind:

• Bivalirudin
• Argatroban
• Efegatran
• Inogatran
• Melagatran und dessen Prodrug Ximelagatran

Diese Hirudin-Analoga können bei Anwendung bei einem akuten Koronarsyndrom die Mortalität und das Infarktrisiko im Vergleich zu Heparin deutlich senken. Das in Tablettenform vorliegende Ximelagatran wurde bis 2006 bei traumatologischen Operationen zur Thromboseprophylaxe eingesetzt, wahlweise in Kombination mit dem subkutan zu injizierenden Melagatran. Beide Substanzen wurde aufgrund ihrer Hepatotoxizität jedoch vom Markt zurückgezogen.