Fieberkrampf

Fieberkrämpfe ereignen sich bei Kindern mit anlagebedingt niedriger Krampfschwelle. Das Fieber führt zu einer weiteren Absenkung der Krampfschwelle mit der Folge eines tonisch-klonischen Krampfanfalls. Fieberkrämpfe sind mit einem Anteil von etwa 50 % die häufigsten Gelegenheitskrämpfe.

Meistens treten Fieberkrämpfe im Fieberanstieg auf. Wegweisend für Diagnostik und die daraus abgeleiteten therapeutischen Maßnahmen ist die Unterscheidung zwischen unkomplizierten und komplizierten Fieberkrämpfen.

• entsprechen rein äußerlich dem tonisch-klonischen Krampfanfall eines Epileptikers
• treten im Alter zwischen 6 Monaten und 6 Jahren auf
• dauern nicht länger als 15 Minuten
• treten innerhalb von 24 Stunden nur einmalig auf
• rezidivieren höchstens drei Mal
• führen nach Sistieren nicht zu spezifischer postiktaler Symptomatik (meistens nur Müdigkeit und Schlaf)

• treten im Alter unter 6 Monaten oder über 6 Jahren auf
• entstehen auf dem Boden einer zerebralen Vorschädigung
• haben eine positive Familienanamnese bezüglich Epilepsien
• entsprechen einem fokalen Anfall
• dauern länger als 15 Minuten
• gehen in Anfallsserien über
• zeigen postiktal neurologische Ausfälle bzw. Residuen (z.B. Hemiplegie, HHE-Syndrom)
• rezidivieren mehr als 3 Mal

Das Auftreten eines Kriteriums für komplizierte Krämpfe ist ausreichend für die Einordnung als komplexer Fieberkrampf.

Komplizierte Fieberkrämpfe gehen als Komplikation häufiger in einen Status epilepticus über.

Diagnostisch müssen andere Krampfursachen ausgeschlossen werden. Dies können unter anderem zerebrale Infektionen (Meningitis, Enzephalitis), Hypoglykämien oder Hypocalcämien sein. Die Routine-Diagnostik umfasst daher:

• Labor
  • Blutbild
  • BSG
  • Urinstatus
  • Elektrolyte (Ausschluss Hypocalcämie)
• Lumbalpunktion (Gewinnung von Liquor cerebrospinalis zum Ausschluss Meningitis)
• EEG bei Fieberfreiheit nach erstmaligem Fieberkrampf (fokale Herde?)

• In der Akutphase ist bei fortbestehendem Krampfen eine Krampfunterbrechung durchzuführen. Die Behandlung entspricht der Stufentherapie des Status epilepticus bei Kindern, wobei zunächst der Versuch mit der Gabe von Diazepam als Rectiole unternommen werden sollte. Zum medikamentösen Eingreifen wird ab einer Anfallsdauer von 3 Minuten geraten.^[1]
• Weiterhin sollte das Fieber durch die Gabe von Antipyretika (z.B. Paracetamol und Ibuprofen im Wechsel) bis zur endgültigen Entfieberung gesenkt werden.

• Eine Fiebersenkung allein stellt keine ausreichende Rezidivprophylaxe dar. Das gilt für alle Arten von Fieber, auch für evtl. kurze Fieberschübe im Anschluss an eine Impfung.
• Für die gesamte Zeit des Fiebers (z.B. im Rahmen einer Infektion) hat sich eine intermittierende Diazepamprophylaxe als wirksam gegen Anfallsrezidive bewährt. Die Dosierung sollte dabei bei etwa 0,3 mg/kg/d liegen. Es sollte jedoch an die Nebenwirkungen (Schwindel, Müdigkeit, etc.) gedacht werden. Insgesamt sollte die Diazepamgabe 72 Stunden nicht überschreiten.
• Ist Diazepam unwirksam, kann eine Dauertherapie mit Valproat oder Phenobarbital diskutiert werden. Dies sollte jedoch nur durchgeführt werden, wenn keine andere Behandlungsmethode anschlägt.

Bei unkomplizierten Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte entwickeln lediglich 1-2 % der betroffenen Kinder eine Epilepsie. Bei komplizierten Fieberkrämpfen sind es bereits 15 % der Betroffenen.

Während unkomplizierte Fieberkrämpfe die Entwicklung des Kindes nicht nennenswert beeinträchtigen, können nach mehrfachen komplizierten Fieberkrämpfen neurologische Schäden entstehen und fortbestehen.