Faktor III

Der Gewebefaktor gehört zur Familie der Zytokinrezeptoren. Er besteht aus drei Domänen:

1. Extrazelluläre Domäne: Sie ist aus 2 Fibronectin-Modulen zusammengesetzt und bindet durch Protein-Protein-Interaktion an aktiviertes Proconvertin (Faktor VIIa).
2. Transmembrandomäne: Sie durchdringt die Zellmembran.
3. Intrazelluläre Domäne: Sie ist 21 Aminosäuren lang und übernimmt die Signalübertragung in das Zellinnere.

Der Genlokus des F3-Gens befindet sich auf Chromosom 1 (p22-p21).

Faktor III ist Teil des extrinsischen Systems der Blutgerinnung. Er ist ein Membranrezeptor für aktiviertes Proconvertin (Faktor VIIa), der auf den Zellmembranen im subendothelialen Gewebe vorkommt. Hier wird der Rezeptor von Zellen exprimiert, die normalerweise nicht mit fließendem Blut in Verbindung stehen (Glatte Muskulatur, Fibroblasten). Im Gegensatz zu vielen anderen Faktoren der Blutgerinnung, die erst aktiviert werden müssen, ist der Gewebefaktor sofort biologisch wirksam.

Der Komplex aus Faktor III und Proconvertin katalysiert die Umwandlung des inaktiven Stuart-Prower-Faktors (Faktor X) in aktivierten Faktor Xa. Faktor Xa aktiviert wiederum die Umwandlung von Prothrombin (Faktor II) zu Thrombin und leitet damit die Blutgerinnung ein. Darüber hinaus wird durch den III/VIIa-Komplex auch noch Faktor IX zu IXa aktiviert, was den so genannten Josso-Loop anstößt.

Bei Entzündungsprozessen können auch Leukozyten und Endothelzellen den Gewebefaktor auf ihren Zellmembranen exprimieren, wenn sie in Kontakt mit TNF-alpha kommen.

Der Gewebefaktor wird von vielen soliden Tumoren exprimiert, u.a. von Ovarialkarzinomen, Prostatakarzinomen, Blasenkarzinomem, Ösophaguskarzinomen, Endometriumkarzinomen und Bronchialkarzinomen. Er ist dabei in eine Reihe pathologischer Prozesse involviert, zum Beispiel in das Tumorwachstum, die Metastasierung und die Neoangiogenese. Darüber hinaus können Tumorzellen Gewebefaktor-positive Mikropartikel freisetzen, die im Blutkreislauf Thromboembolien auslösen.^[1]

Ein Immunkonjugat, das den Gewebefaktor auf der Oberfläche von Tumorzellen als Target für die Zytostatikatherapie verwendet, ist Tisotumab-Vedotin.