Atezolizumab

Atezolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper des Typs IgG1κ, der spezifisch an PD-L1 ("programmed cell death ligand 1") bindet. Er hemmt die Wechselwirkung zwischen PD-L1 und dem PD-1-Rezeptor. Durch die Bindung an PD-L1 stimuliert Atezolizumab die Aktivierung und Proliferation von zytotoxischen CD8+ T-Zellen, was zur Verstärkung bzw. Wiederherstellung der gegen den Tumor gerichteten T-Zell-Antwort führt.

Die Eliminationshalbwertszeit liegt bei rund 27 Tagen. Der Steady state wird bei Gabe von 1.200 mg alle 3 Wochen nach ca. 6 bis 9 Wochen, also nach 2-3 Therapiezyklen erreicht. Eine leichte oder mäßige Einschränkung der Nierenfunktion hat keinen relevanten Einfluss auf die Clearance von Atezolizumab.

• Erstlinientherapie von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) in Kombination mit Etoposid und Carboplatin
• Erstlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit nicht-plattenepithelialer Histologie (Stadium IV) in Kombination mit Carboplatin und nab-Paclitaxel
• Zweitlinientherapie eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC), nach vorausgegangener Chemotherapie
• Monotherapie eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms (UC) nach vorheriger platinhaltiger Chemotherapie oder bei erwachsenen Patienten, für die eine Behandlung mit Cisplatin ungeeignet ist

Weitere Indikationen sind zur Zulassung eingereicht, u.a. die Kombination von Atezolizumab mit Bevacizumab zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC).^[1]

Die empfohlene Dosis von Atezolizumab beträgt 1.200 mg alle 3 Wochen. Der Wirkstoff wird intravenös verabreicht.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Zur Verhinderung infusionsbedingter Reaktionen kann eine Prämedikation mit einem Antipyretikum und Antihistaminikum sinnvoll sein.

Bedingt durch den spezifischen Wirkmechanismus von Atezolizumab kann es unter der Therapie zu immunvermittelten Nebenwirkungen kommen, die sich als immunvermittelte Pneumonitis, Hepatitis, Nephritis, Kolitis, Pankreatitis, Meningoenzephalitis, Neuropathie oder Endokrinopathie (Diabetes mellitus Typ 1, Nebenniereninsuffizienz, Thyreopathie) manifestieren können.

Folgende Nebenwirkungen treten unter Atezolizumab häufig (≥ 1:100, < 1:10) oder sehr häufig (≥ 1:10) auf:

• Infusionsbedingte Reaktion
• Blutbildendes System: Thrombozytopenie
• Immunsystem: Hypersensitivität
• Endokrines System: Hypothyreose, Hyperthyreose
• Kardiovaskuläres System: Hypotonie
• Atemwege: Dyspnoe
• Gastrointestinaltrakt: Nausea, Diarrhö, Erbrechen, Kolitis, Bauchschmerz, Inappetenz, Dysphagie
• Haut: Exanthem, Pruritus
• Bewegunsgapparat: Schmerzen, Arthralgie
• Fatigue, Fieber, Schüttelfrost, Influenza-ähnliche Symptome

Labormedizinisch kommt es zu einer Erhöhung von AST und ALT.

Da Atezolizumab wie andere Proteine über katabole Stoffwechselwege abgebaut wird, sind keine direkten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu erwarten.

Eine Verwendung systemischer Glukokortikoide oder Immunsuppressiva vor Behandlungsbeginn mit Atezolizumab sollte jedoch aufgrund möglicher Beeinträchtigungen der Wirksamkeit von Atezolizumab vermieden werden.

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Schwangerschaft, Stillzeit

Das Arzneimittel muss im Kühlschrank gelagert werden (2°C - 8°C).

Atezolizumab ist in der EU seit 2017 zugelassen. Der Wirkstoff wird von Roche Pharma vermarktet.

Der Zusatznutzen einer Therapie mit Atezolizumab wird vom G-BA auf der Basis der vom IQWiG ausgewerteten Studienergebnisse wie folgt eingeordnet:^[2]

• Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie mit Docetaxel
• nicht belegter Zusatznutzen gegenüber einer Best Supportive Care

Die Jahrestherapiekosten betragen pro Patient rund 100.000 €.^[3]