Tirzepatid

Tirzepatid ist ein lineares Polypeptid aus 39 Aminosäuren, dessen Pharmakokinetik durch Lipidierung modifiziert wurde.

Tirzepatid ahmt die Wirkungen von GIP nach. Es bindet an GIP- und GLP-1-Rezeptoren und senkt dadurch den Blutzuckerspiegel.

• Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes als Zusatz zu diätetischen Maßnahmen und Sport

• Injektionslösung zur subkutanen Injektion (s.c.)

Verfügbar sind Fertigspritzen bzw. Fertigpens mit 2,5, 5, 7,5, 10, 12,5 und 15 mg Wirkstoff auf 0,5 ml Injektionslösung.

Die empfohlene Anfangsdosierung ist 2,5 mg einmal pro Woche s.c..

Nach 4 Wochen kann die Dosierung auf 5 mg/Woche gesteigert werden. Wenn eine intensivere Blutzuckerkontrolle notwendig ist, kann man die Dosis alle 4 Wochen in 2,5 mg-Schritten steigern. Die Maximaldosis beträgt 15 mg/Woche.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Die Injektion kann in das Subkutangewebe der Bauchdecke, des Oberschenkels oder des Oberarms erfolgen. Die Injektionsstellen sind nach dem Rotationsprinzip zu wechseln.

Mögliche Nebenwirkungen von Tirzepatid sind:

• Hypoglykämie
• Nausea
• Diarrhö
• Erbrechen
• Dyspepsie
• Abdominalschmerzen

In seltenen Fällen kann es unter der Therapie zum Auftreten einer Pankreatitis kommen.

Tirzepatid verzögert die Magenenleerung und kann dadurch potentiell die Resorption gleichzeitig oral eingenommener Arzneimittel beeinträchtigen.

Tirzepatid darf nicht eingesetzt werden bei:

• Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) oder multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2) in der Vorgeschichte oder Familienanamnese
• Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Tirzepatid

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat Tirzepatid im Juli 2022 zur Zulassung empfohlen. Im Mai 2022 wurde der Wirkstoff bereits von der FDA in den USA zugelassen. Hersteller ist Eli Lilly.

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