Tiamulin

Tiamulin besteht aus einem trizyklischen Kern, der sich aus einem Cyclo-Pentanon, einem Cyclo-Hexyl und einem Cyclo-Octan sowie einer (((2-(Diethylamino)Ethyl)Thio)-Essigsäure)-Seitenkette am C14 des Octan-Rings zusammensetzt. Für die antibiotische Wirkung scheinen v.a. die Carbonylgruppe des 5-gliedrigen Rings und die Hydroxylgruppe an C₁₁ von Bedeutung zu sein. Der am TIA-Molekül befindliche Stickstoff sorgt für die Wasserlöslichkeit und verbessert so die Gewebepenetration.

Das Molekülgewicht beträgt 493,75 g/mol und die Summenformel lautet C₂₈H₄₇NO₄S.

Tiamulin ist, zusammen mit dem strukturell eng verwandten Valnemulin, das einzige auf dem veterinärmedizinschen Markt zugelassene Pleuromutilin. Es wirkt vorwiegend bakteriostatisch, wobei es in hohen Konzentrationen gegen empfindliche Organismen auch eine bakterizide Wirkung aufweist.

Pleuromutilin-Derivate interagieren mit der 50S-Ribosomenuntereinheit der Bakterien. Es wird vermutet, dass der Arzneistoff in der Peptidyltransferase-Tasche mit der rRNA der Ribosomen interagiert. Auf diese Weise wird das richtige Positionieren des CCA-Endes der tRNA für die Peptidübertragung verhindert. Durch die Hemmung der Proteinsynthese kommt es folglich zu einer Störung des Bakterienwachstums, worauf letztendlich die bakteriostatische Wirkung beruht.

Tiamulin weist eine hohe orale Bioverfügbarkeit auf (bis zu 90 %). Der Wirkstoff verteilt sich gut im Gewebe und erreicht dort Konzentrationen, welche die Serumkonzentrationen um ein Vielfaches übersteigen. Die höchste Gewebekonzentration kann in der Lunge nachgewiesen werden.

Der Arzneistoff wird zu 70 bis 85 % in der Leber metabolisiert. Dabei entstehen über 20 Metaboliten, von denen einige eine antibiotische Wirkung aufweisen. Etwa 30 % aller Metaboliten werden letztendlich über den Harn ausgeschieden. Der Rest gelangt über die Galle und dann mit dem Kot in die Umwelt.

Tiamulin wird vorrangig bei Dysenterien, Pneumonien unterschiedlicher Genese, Mykoplasmen-Infektionen sowie Sinusitis angewendet. Der Wirkstoff wird vor allem bei Schweinen und Geflügeln verwendet, kann aber auch bei Hunden, Rindern und Schafen zum Einsatz kommen.

Tiamulin ist in Form von Tiamulinhydrogenfumarat in verschiedenen Präparaten zur oralen Anwendung erhältlich. Tiere, die ein deutlich gestörtes Allgemeinbefinden zeigen, sollten unbedingt parenteral behandelt werden.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Bei intramuskulären Injektionen können lokale Irritationen in Form von Schmerzen und Schwellung beobachtet werden. In seltenen Fällen kommt es auch zu Erythemen, deren Pathogenese noch (2021) nicht vollständig geklärt ist.

Die gleichzeitige Anwendung von Ionophoren (z.B. Monensin, Salinomycin und Narasin) und Pleuromutilinen kann zu schwerwiegenden Wechselwirkungen führen, wie z.B. Herzrhythmusstörungen, Muskelschwäche, Paraplegien und Tod.

Tiamulin darf nicht intravenös an Kälber verabreicht werden, da es zu schweren neurologischen und toxischen Nebenwirkungen und Tod kommt. Zusätzlich ist eine Anwendung bei Pferden kontraindiziert, da Pleuromutiline schwere Störungen der mikrobiellen Darmflora mit konsekutiver Enterocolitis verursachen.

Ein Einsatz bei Legehennen ist nicht erlaubt, insofern die Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind.

Aufgrund der guten Gewebegängigkeit sind nach dem Einsatz von Tiamulin verschiedene Wartezeiten vorgeschrieben, die zwingend eingehalten werden müssen.

Hinweis: Diese Wartezeitangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die vorgeschriebene Wartezeit in der Herstellerinformation.

• CliniPHarm CliniTox. Tiamulin CliniPharm Wirkstoffdaten (abgerufen am 22.08.2021)

• Frey HH, Löscher W (Begr.). Löscher W, Richter A (Hrsg.). 2016. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin. 4., vollständig überarbeitete Auflage. Stuttgart: Enke Verlag in Georg Thieme Verlag KG. ISBN: 978-3-13-219581-3