Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom

Die Inzidenz wird auf etwa 1/75.000 pro Jahr geschätzt. Das SBDS ist nach der zystischen Fibrose die zweithäufigste Ursache einer exokrinen Pankreasinsuffizienz im Kindesalter.

Das SBDS wird autosomal-rezessiv vererbt. Die meisten Patienten weisen verschiedene heterozygote Mutationen im SBDS-Gen auf Chromosom 7 (Genlokus 7q11). Das Gen kodiert für das ubiquitäre SBDS-Protein, welches vermutlich für die Stabilität der Mitosespindel während der Zellteilung sowie für den Zusammenbau der ribosomalen Untereinheiten wichtig ist.

Hauptmerkmale dieser Erkrankung sind eine exokrine Pankreasinsuffizienz sowie hämatologische Störungen.

Die exokrine Pankreasinsuffizienz entsteht durch einen Mangel an Azinuszellen. Sie führt zur Malabsorption. Bei einigen Patienten kann sich die Pankreasfunktion im Verlauf verbessern.

Typische Manifestation der SBDS ist eine Neutropenie, die intermittierend auftreten oder persistieren kann. Als Folge steigt das Risiko für rezidivierende Infektionen. Im Verlauf kann eine Knochenmarkinsuffizienz mit aplastischer Anämie bzw. Panzytopenie auftreten. Ein Übergang in ein myelodysplastisches Syndrom oder in eine akute myeloische Leukämie ist möglich.

• Wachstumsretardierung: Findet sich bei über 50 % der Patienten, vermutlich ohne Zusammenhang mit dem Ernährungsstatus
• Skelettdysplasien: Metaphysäre Dysostose, Thoraxdeformität, kostochondrale Hypertrophien
• leichte Leberfunktionsstörung
• Ichthyose
• psychomotorische Retardierung

Die exokrine Pankreasinsuffizienz zeigt sich durch eine verminderte Konzentration der fäkalen Elastase. Mit einem Schweißtest kann eine zystische Fibrose ausgeschlossen werden. Im Blutbild zeigt sich eine Neutropenie, zum Teil auch Veränderungen der anderen Zellreihen. Die molekulargenetische Untersuchung sichert die Verdachtsdiagnose.

Die exokrine Pankreasinsuffizienz wird durch eine Supplementierung der fehlenden Verdauungsenzyme behandelt. Schwere Skelettanomalien können einen chirurgischen Eingriff nötig machen. Die Neutropenie kann mit G-CSF behandelt werden. In einigen Fällen ist eine Stammzelltransplantation notwendig.