Chromosom 7
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LoslegenDefinition
Chromosom 7 ist eines von insgesamt 46 paarig vorkommenden Chromosomen des menschlichen Erbguts. Es ist Träger wichtiger Erbinformationen und damit auch Entstehungsort einer Reihe von genetischen Erkrankungen. In fast allen Zellen des Körpers liegt Chromosom 7 in doppelter Ausführung vor. Lediglich in Keimzellen befindet sich nur jeweils ein Exemplar.
Daten & Fakten
Das Chromosom 7 enthält eine Gesamtmenge von rund 174 Millionen Basenpaaren. Eine Basenpaarung ist die kleinste Informationseinheit innerhalb einer Zelle. Insgesamt entfallen rund 5 % der gesamten DNA innerhalb einer menschlichen Zelle auf Chromosom 7. Die Gesamtzahl an Genen wird auf eine Menge im Bereich zwischen 1.000 und 1.500 geschätzt. Der Anteil an Pseudo-Genen liegt mit 45 % außerordentlich hoch.
Bedeutende Gene
- VGF (Neuropeptid)
- Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)
- Elastin
- HERG-Kanal
- Forkhead-Box-Protein P2 (FOXP2)
- Pendrin
- Reelin
- Platelet-derived growth factor (PDGF)
- MEST-Gen
- Kell-System (CD238)
Pathologie
Entsprechend der auf Chromosom 7 lokalisierten Gene kann es durch Mutationen oder sonstige chromosomale Schädigungen zu einer Reihe von Erbkrankheiten kommen: