Repaglinid

Repaglinid löst eine Glucose-unabhängige Wirkung aus. Durch die Bindung an die SUR-1-Einheit des K_ATP-Kanals wird dieser inhibiert. Die Hemmung führt zur Depolarisation, sodass spannungsabhängige Calciumkanäle (VGCCs) geöffnet werden. Intrazellulär steigt die Calcium-Konzentration an, wodurch eine kurzfristige Insulinsekretion aus den Beta-Zellen des endokrinen Pankreas hervorgerufen wird.

Der Arzneistoff sorgt für eine postprandiale Senkung des Blutzuckerspiegels. Auf den Nüchternblutzucker hat er wenig Einfluss. Verglichen zu den Sulfonylharnstoffen verfügt Repaglinid über eine raschere Resorption und somit über einen schnelleren Wirkeintritt. Aufgrund dessen ist die Einnahme kurz vor den Hauptmahlzeiten möglich. Außerdem weist Repaglinid eine kürzere Halbwertszeit auf.

• Hypoglykämie
• gastrointestinale Störungen
• Allergien
• Leukopenie und Thrombopenie
• Appetitsteigerung und Gewichtszunahme

• Diabetes mellitus Typ 1
• Coma diabeticum
• Nierenfunktionsstörungen
• Schwangerschaft und Stillzeit