Pyodermia chancriformis

Klinisch präsentiert sich eine Pyodermia chancriformis durch ein derbes Infiltrat der Haut. Dieses ist typischerweise über dem Hautniveau gelegen, gut abgrenzbar und weist ein entzündliches Kollateralödem auf. Zunächst ist das Infiltrat in der Regel oberflächlich erodiert, im weiteren Verlauf kommt es meist zu einer zunehmenden Ulzeration.

Die Erkrankung manifestiert sich in erster Linie an den Augen, der Bartgegend und den Lippen. Darüber hinaus können auch die Wimpern, Wangen, das Gesäß und der Genitalbereich betroffen sein.

Die Pyodermia chancriformis geht meist mit einer schmerzhaften regionären Lymphknotenschwellung einher.

Die Diagnose einer Pyodermia chancriformis wird anhand des klinischen Erscheinungsbildes und mithilfe eines Wundabstrichs gestellt. In manchen Fällen ist eine weiterführende Diagnostik zum Ausschluss einer Syphilis notwendig.

Mögliche Differentialdiagnosen einer Pyodermia chancriformis sind beispielsweise:

• Ulcus durum
• Ulcus molle
• Ecthyma contagiosum
• Kutane Leishmaniose
• Keratoakanthom
• Lymphomatoide Papulose

Die Therapie umfasst eine stadiengerechte Wundversorgung und eine antiseptische Lokaltherapie. Darüber hinaus erfolgt ggf. eine systemische Antibiotikatherapie nach Antibiogramm. In manchen Fällen sind ein chirurgisches Wunddebridement und eine Deckung der Haut mit Spalthaut erforderlich.

• Pschyrembel - Pyodermia chancriformis, abgerufen am 28.11.2022
• Altmeyers Enzyklopädie - Pyodermie schankriforme, abgerufen am 28.11.2022