Juvenile Myoklonusepilepsie
Trainier deine Lernmuskeln!
Mit Flash Cards, Quiz und mehr
LoslegenSynonyme: Janz-Syndrom, Impulsiv-petit-mal-Epilepsie, IPM
Definition
Die juvenile Myoklonusepilepsie, kurz JME, ist eine Form der idiopathischen generalisierten Epilepsie.
Ursache
Die Entstehung der JME ist nicht endgültig geklärt. Diskutiert wird eine genetische Veranlagung. Es existieren einige Trigger, welche die Auslösung einer solchen Myklonie begünstigen, wie z.B. Schlafentzug und Stress.
Symptome
Die JME tritt vor allem im Jugendalter auf und äußert sich in plötzlich auftretenden Myoklonien, die meist bilateral symmetrisch auftreten und nur kurz anhalten. Nicht selten berichten die Patienten von einer unterschiedlichen Intensität der Anfälle. Das Bewusstsein bleibt, anders als zum Beispiel beim tonisch-klonischen Anfall, vollständig erhalten - Betroffene erleben den Anfall bewusst. Bei fast allen Patienten kommt es mit der Zeit zu einer Ausweitung des Bildes auf generalisierte tonisch-klonische Krämpfe, seltener zu Absencen (ca. 1/3 der Fälle).
Diagnostik
Das EEG ist bei der JME als zielführendes diagnostisches Mittel anzusehen, da es die für diese Erkrankung typischen Polyspike-Waves nachweist. Bildgebende Verfahren wie eine MRT liefern keine Hinweise, da es zu keinen Veränderungen der Hirnstruktur kommt.
Therapie
Die Therapie konzentriert sich auf die Gabe von Antiepileptika, insbesondere Valproinsäure, Levetiracetam, Lamotrigin, Topiramat. Außerdem wird die Meidung von Triggern (z.B. Schlafentzug, Alkoholkonsum) empfohlen.