Immundefizienz

Prinzipiell wird zwischen primären (angeborenen) und sekundären (erworbenen) Defekten der Immunabwehr unterschieden:

Im Folgenden sind die wichtigsten primären Immundefizienzen aufgelistet:

• Störungen in der Entwicklung von B-Zellen
  • Bruton-Gitlin-Syndrom
  • Selektiver IgA-Mangel
  • Selektiver IgM-Mangel
  • Transitorische Hypogammaglobulinämien
  • Dysgammaglobulinämien
• Störungen in der Entwicklung von T-Zellen
  • Chronische mukokutane Candidose
  • DiGeorge-Syndrom
  • Nezelof-Syndrom
• Kombinierte T- und B-Zell-Defekte
  • Schweizerische Agammaglobulinämie
  • Louis-Bar-Syndrom
  • Retikuläre Dysgenesie
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • Lymphozytopenien mit Vorkommen von Lymphozytotoxin
  • Andere Immundefizienzen
• Störungen der Phagozytenfunktion
  • Defekte der Myeloperoxidase
  • Hiob-Syndrom
  • Chediak-Higashi-Syndrom
  • Progressive septische Granulomatose
  • Lazy-Leucocyte-Syndrom
• Defekte des Komplementsystems
  • C1q-Defekt
  • C1r-Defekt
  • Kombinierter C1r-C1s-Defekt
  • C1s-Inhibitordefekt (hereditäres Angioödem)
  • C2-Defekt
  • C3-Defekt
  • C3b-Inaktivatordefekt
  • Defekte des Membrane Attack Complex (C5, C6, C7, C8, C9)

Im Folgenden finden sich wichtige Ursachen für eine sekundäre Immundefizienz:

• Maligne Erkrankungen (Tumorleiden, besonders Erkrankungen des blutbildenden Systems)
• Systemerkrankungen
• Infektionskrankheiten
  • AIDS
• Medikamentöse Immunsuppression (beispielsweise als therapeutischer Effekt nach Transplantationen)
• Strahlensyndrom
• Mangelernährung
• Verbrennungen
• Andere Ursachen

Darüber hinaus kann auch unterschieden werden, welcher Zweig des Immunsystems von einem Defekt betroffen ist, die spezifische Immunreaktion, die durch Kontakt mit Krankheitserregern ausgebildet wird, oder die unspezifische Immunreaktion, die auch als angeborene Immunität bezeichnet wird.

Auch bei der angeborenen Immunität können erworbene Defekte auftreten, zum Beispiel durch Verbrauch von Komplementfaktoren.