Gemtuzumab-Ozogamicin

Gemtuzumab ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper vom Typ IgG4, der gegen CD33 gerichtet ist. Dieses Oberflächenantigen findet sich bei etwa 80 % der AML-Patienten auf der Zelloberfläche der leukämischen Blastenzellen. Es ist jedoch auch auf normalen hämatopoetischen Zellen vorhanden.

Der Antikörper ist kovalent an das Toxin Calicheamicin aus dem Bakterium Micromonospora echinospora gebunden. Dabei handelt es sich um ein potentes Zytostatikum, das Doppelstrangbrüche der DNA herbeiführt.

Mit der Bindung von Gemtuzumab-Ozogamicin an CD33 auf der Zelloberfläche wird ein Antigen-Antikörper-Komplex gebildet, der von der Blastenzelle aufgenommen wird. Intrazellulär wird die Toxinkomponente durch Abspaltung vom Antikörper freigesetzt. Ihre zytostatische Wirkung führt zur Apoptose.

Gemtuzumab-Ozogamicin wird in folgenden Situationen bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) angewendet:^[1]

• in der Induktionstherapie ergänzend zum 7+3-Schema bei entsprechendem CD33-positivem Subtyp und
  • NPM1-Mutation/FLT3-Wildtyp
  • CBF-AML
  • Subtypen der intermediären Risikogruppe
• in der Rezidivtherapie

• Myelosuppression mit Neutropenie und/oder Thrombozytopenie
• Hepatotoxizität
• Schüttelfrost, Fieber, Nausea, Erbrechen, Kopfschmerzen
• Tumorlyse-Syndrom