Gallenwegsdyskinesie

Die Genese der Gallenwegsdyskinesie ist unbekannt. Eine Vergesellschaftung mit vorangegangenem kuriertem Gallenleiden ist möglich (Postcholezystektomiesyndrom), jedoch nicht erforderlich (somatoforme Störung).

Der Pathomechanismus der Gallenwegsdyskinesie basiert auf einer muskulären Störung der Gallenblase, des Gallengangsystems oder des Musculus sphincter oddi, die mit einer verminderten Abgabe des Galle-Sekrets ins Duodenum einhergeht. Letztere wird isoliert auch als Sphincter-oddi-Dysfunktion bezeichnet.

Symptomatisch äußert sich die Funktionsstörung in kolikartigen Schmerzen des rechten Oberbauches, die spontan oder nach Verzehr fettiger Speisen auftreten können.

Bei Sphincter-oddi-Dysfunktion können cholestasebedingte Beschwerden hinzutreten:

• postprandiale Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen
• posthepatischer Ikterus

Die Diagnostik der Gallenwegsdyskinesie beruht auf dem differentialdiagnostischen Ausschluss anderer Gallenwegserkrankungen mit gleicher Symptomatik:

• Cholezystitis
• Choledocholithiasis
• Stenose- und Striktur der Gallengänge
• Gallengangskarzinom
• Gallengangsstenosen

Sie umfasst:

• Labor: alkalische Phosphatase, Gamma-GT (Cholestase?)
• Sonographie
• ERCP

Zum gesicherten Nachweis einer Dysfunktion kann die Entleerungsstörung mittels

• endoskopischer Kontrastmittelinsufflation oder
• Cholecystokininprovokation

Zudem besteht die Möglichkeit der Sphincter-oddi-Funktionsdiagnostik mittels manometrischer Messung.

Eine Symptomlinderung kann durch spasmolytische Therapie (siehe Gallenkolik) und lokale Wärme (feucht warme Wickeln) erzielt werden.

Bei Vorliegen einer Sphincter-oddi-Dysfunktion kann eine Papillotomie eine Besserung der Symptomatik erzielen. Zu berücksichtigen ist hierbei jedoch das erhöhte Risiko refluxbedingter Entzündungskomplikationen (insb. Pankreatitis).