Faricimab

Faricimab ist ein humanisierter, bispezifischer IgG1-Antikörper, dessen Fc-Region durch Punktmutationen so modifiziert wurde, dass die Bindungsinteraktionen mit Fcγ- und FcRn-Rezeptoren aufgehoben wurden. Der Wirkstoff wird durch rekombinante DNA-Technologie unter Verwendung von CHO-Zellen hergestellt.

Faricimab bindet an den Wachstumsfaktor VEGF-A und unterdrückt durch seine Hemmung die Proliferation von Endothelzellen und die Neovaskularisation. Ferner wird die Gefäßpermeabilität verringert.

Darüber hinaus bindet Faricimab an Angiopoetin-2 (Ang2). Die therapeutische Bedeutung der Hemmung von Ang2 ist jedoch noch nicht vollständig geklärt.

• Neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Maculadegeneration (nAMD)
• Diabetisches Makulaödem (DME)

• Injektionslösung zur intravitrealen Injektion mit einem Wirkstoffgehalt von 120 mg/ml

• 6 mg Faricimab (0,05 ml Lösung) alle 4 Wochen

Das genaue Dosierungsschema ist indikationsabhängig und der Fachinformation zu entnehmen.

Hinweis: Diese Dosierungsangaben können Fehler enthalten. Ausschlaggebend ist die Dosierungsempfehlung in der Herstellerinformation.

Faricimab ist seit Januar 2022 in den USA zugelassen. Der CHMP der EMA hat im Juli 2022 eine Zulassungsempfehlung für die EU ausgesprochen.