Clenbuterol

Clenbuterol bindet an Beta-2-Rezeptoren, was zu einer Erschlaffung der Bronchialmuskulatur führt, da die Myosinfilamente bedingt durch einen Anstieg des cAMP dephosphoryliert werden. Eine Spasmolyse tritt ein, was die Atmung erleichtert.

Clenbuterol gehört zu den langwirksamen Spasmolytika, wobei es gleichzeitig das einzige Beta-2-Sympathomimetikum darstellt, das oral eingenommen werden kann. Die Elimination erfolgt sowohl über den Urin als auch über den Stuhl. Die Plasmahalbwertszeit beträgt ungefähr 37 Stunden.

Die orale Einnahme von Clenbuterol führt zu einer Bronchodilatation, so dass es insbesondere in der Behandlung des Asthma bronchiale, des Lungenemphysems sowie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen zum Einsatz kommt.

Clenbuterol wird desweiteren im Breitensport und im Profisport als Dopingmittel eingesetzt.

• Unruhe, Tremor, Muskelkrämpfe
• Palpitationen, Herzrhythmusstörungen
• Hypokaliämie, Hyperglykämie
• Kopfschmerzen, Schwindel
• lokale Reaktionen, Allergien

• Die alleinige Gabe von Sympathomimetika dieser Art ohne kombinierte Gabe von Corticosteroiden resultiert in einer erhöhten Sterblichkeit und ist folglich kontraindiziert.
• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Herzrhythmusstörungen, Tachykardien
• Hypertension

Clenbuterol wird aufgrund seiner sympathomimetischen und anabolen Wirkung von Sportlern regelwidrig zur Leistungssteigerung eingesetzt. Darüber hinaus wird es missbräuchlich zur Gewichtsreduktion verwendet, wobei es in seinem Wirkprinzip mit der Substanzgruppe der Amphetamine vergleichbar ist.

Die Verwendung von Clenbuterol ist durch die Richtlinien der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) für professionelle Sportler verboten.^[1]