Zopiclon

Zopiclon stellt chemisch gesehen ein Cyclopyrrolon dar. Aufgrund der hohen Suchtgefahr, die es als Schlafmittel birgt, darf es nur für kurze Zeit verabreicht werden. Mit vier bis sechs Stunden weist Zopiclon eine längere Halbwertszeit als das Zolpidem auf, weswegen letzteres Medikament besser steuerbar ist und daher häufiger verschrieben wird.

Zopiclon, Zolpidem und Zaleplon werden auch als "Z-Drugs" bezeichnet. Zopiclon wird vor der renalen Elimination hepatisch u.a. von CYP3A4 metabolisiert, weshalb CYP3A4-Hemmer (z.B. Grapefruitsaft) zu einer erhöhten Plasmakonzentration führen können.

Zopiclon kann als GABA-Agonist an den spezifischen Rezeptoren dieselbe Wirkung erreichen wie der Neurotransmitter GABA. Durch die Aktivierung der GABA-Rezeptoren kommt es in der Zelle zu einem verstärkten Chlorid-Einstrom, woraus eine Hyperpolarisation der Zelle resultiert, die somit nicht mehr erregbar ist. Reizimpulse werden folglich nicht mehr ins ZNS weitergeleitet. Zopiclon wirkt auf diese Weise nicht nur sedierend und anxiolytisch, sondern auch antikonvulsiv sowie muskelrelaxierend. Diese Eigenschaften sind essenziell bei der Therapie der Schlafstörung.

Schlaflosigkeit und ähnliche Schlafstörungen werden mit dem Wirkstoff behandelt.

• Störungen der Geschmacksempfindung
• Mundtrockenheit
• Suchtgefahr bei langfristiger Einnahme
• Müdigkeit, Leistungsabfall
• Kopfschmerzen
• Sehstörungen
• anterograde Amnesien
• Unruhen, gesteigerte Aggressivität
• Halluzinationen

• bestehende oder durchlebte Abhängigkeiten
• Leberinsuffizienz
• Störungen der Atmung, Schlafapnoe
• Myasthenia gravis