Palivizumab

Der monoklonale Antikörper wurde als Erstes von dem US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen MedImmune entwickelt.

Es handelt sich bei dem Palivizumab um einen humanisierten Antikörper des Typs IgG1. Die Synthese erfolgt durch die Gentechnik in einer stabilisierten Maus-Myelomzelllinie NS0. Da es sich um ein biotechnologisch hergestelltes Präparat handelt, kann auf den Einsatz eines Immunserums verzichtet werden. Damit besteht keinerlei Gefahr einer Infektion (z. B. mit HIV) für den Empfänger.

Der Hauptproduzent in Europa ist der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim. Den Vertrieb übernimmt die Firma Abbott.

Hauptanwendungsgebiet ist die Infektionsprophylaxe bei Kindern, die ein erhöhtes Risiko für eine RSV-Infektion besitzen:

• Kinder, die vor der 36. Schwangerschaftswoche geboren sind und der Zeitpunkt der Geburt und die folgenden 6 Monate in den Beginn der RSV-Periode fallen
• Kinder unter 2 Jahre, die innerhalb des zurückliegenden halben Jahres aufgrund einer bronchopulmonalen Dysplasie in Therapie waren
• Kinder unter 2 Jahren mit Herzfehler

Passive Immunisierung durch Blockade eines an der Zelloberfläche lokalisierten Glykoproteins, das für das Eindringen des Virus in die Zelle notwendig ist.