Parvovirus B19

Das Parvovirus B19 wurde 1974 durch die australische Virologin Yvonne Cossart entdeckt.

• Bereich: Monodnaviria
  • Reich: Shotokuvirae
    • Stamm: Cossaviricota
      • Klasse: Papovaviricetes
        • Ordnung: Sepolyvirales
          • Familie: Parvoviridae
            • Gattung: Erythroparvovirus
              • Art: Humanes Parvovirus B19

siehe Hauptartikel: Virustaxonomie

Das Virus hat einen Kapsid vom Ikosaedertyp aus den beiden Proteintypen VP1 und VP2. Es ist ca. 20 nm klein und besitzt keine Virushülle. Damit gehört das Parvovirus B19 zu den kleinsten bekannten Viren. Die Genomlänge beträgt etwa 5.000 bis 5.500 Basenpaare,

Das humane Parvovirus B19 kommt weltweit vor. Die Seroprävalenz B19-spezifischer Antikörper beträgt in westlichen Industrieländern ca. 50%. Die Übertragung erfolgt aerogen per Tröpfcheninfektion. Das Virus ist sehr umweltstabil, wodurch es in der Lage ist längere Zeit außerhalb des Körpers zu überleben. Im Frühjahr und Herbst kommt es oft zu einem epidemieartigen Auftreten, wobei insbesondere Kinder und Jugendliche zwischen dem 6. und 15. Lebensjahr betroffen sind.

Das Virus infiziert bevorzugt knochenmarksständige Vorläuferzellen der Erythropoese wie burst-forming-units (BFU) oder colony-forming-units (CFU), in welchen es sich vermehrt und durch deren Zerstörung es zu einer vorübergehenden Anämie kommt. Die Vorläuferzellen bieten sich an, da das Parvovirus B19 selber nicht in der Lage ist, die Zelle in der Replikationsphase zu halten. Als Rezeptor dient das Erythrozyten-P-Antigen, das von verschiedenen Phänotypen unterschiedlich stark exprimiert wird. Bei starker Expression dieses Antigens kann es zu einer hochgradigen Virämie kommen. Komplikationen können bei immunsupprimierten Patienten zum Tod oder bei Schwangeren zum Spontanabort oder Hydrops fetalis führen.

Die Inkubationszeit kann zwischen ein und zwölf Wochen betragen, meist jedoch liegt sie zwischen 13 und 18 Tagen. Danach kommt es zu einem Exanthem im Gesicht, das charakteristischerweise die Mundpartie, das Kinn und den knorpeligen Teil der Nase ausspart. Weiterhin breitet es sich über die Extremitäten - hauptsächlich auf den Streckseiten - aus und bildet dort ringförmige, rote Effloreszenzen. Das Vollbild bildet das Erythema infectiosum, das nach 7 bis 10 Tagen folgenlos abheilt.

Die gefährlichste Komplikation ist der Hydrops fetalis der schwangeren Frau, weshalb diese den Kontakt zu erkrankten Kindern möglichst meiden sollten.

Eine weitere Manifestation beim Erwachsenen sind Arthralgien oder Arthritiden, die insbesondere die kleinen Gelenke betreffen. Sie äußern sich in einem plötzlich einsetzenden, symmetrischen Befall der Finger-, Hand- und Sprunggelenke welche die Beweglichkeit erheblich einschränken und mehrere Wochen bis Monate persistieren können.

Patienten mit einer hämolytischen Anämie sind besonders gefährdet. Bei einer Infektion mit dem Virus kann es durch den Befall der Erythroblasten zu einer aplastischen Krise kommen.

Der direkten Erregernachweis ist mittels PCR aus Blut, Knochenmark oder Fruchtwasser schwangerer Frauen ab der 16. Schwangerschaftswoche möglich. Weiterhin kann der Nachweis mittels Elektronenmikroskopie gelingen, auf Grund seiner geringen Partikelgröße ist Parvovirus B19 jedoch nur bei sehr hoher Viruslast nachweisbar.

Parvovirus B19-Viruspartikel besitzen hämagglutinierende Eigenschaften, weshalb ein Nachweis von Virusantigenen auch durch einen Hämagglutinationstest erfolgen kann. Dies gelingt jedoch nur in hochvirämischen Proben.

Der indirekte Erregernachweis erfolgt serologisch durch den Nachweis spezifischer Antikörper (IgG und IgM) gegen Parvovirus B19 im Blut. Die Anwesenheit von IgM-Antikörpern weist auf eine bestehende oder kürzlich überstandene Infektion hin. IgG-Antikörper zeigen eine überstandene Infektion und Immunität an. Bei Verdacht auf eine Infektion mit Parvovirus B19 wird zunächst ein Suchtest nach spezifischen Antikörpern mittels ELISA oder Immunfluoreszenzassays durchgeführt, für die Bestätigung positiver Befunde stehen Immunoblot-Testverfahren zur Verfügung (Bestätigungstest).

Eine spezifische antivirale Therapie existiert nicht. Die Infektion kann symptomatisch mit NSAR behandelt werden. Darüber hinaus ist die Gabe von Immunglobulinpräparaten möglich.

• Laborlexikon.de; abgerufen am 26.04.2021