Hormonrezeptor

G-Protein-gekoppelte Rezeptoren sind in Membranen verankert und vermitteln eine sehr schnelle Reaktion. Die Bindung eines Liganden löst die sofortige Bildung von verschiedenen Second Messengern aus. An diese Rezeptorform binden typischerweise hydrophile Hormone, wie z.B. Katecholamine (Adrenalin) und fast alle Peptidhormone, u.a. Glucagon. Zu den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren zählen u.a.:

• 7-Transmembranhelix-Rezeptor
• Bradykinin-Rezeptor

Kernrezeptoren liegen zunächst frei im Zytosol einer Zelle vor. Unter Bindung ihrer Liganden dimersieren sie und wandern in den Zellkern. Hier wirken sie als Transkriptionsfaktoren. Die Reaktion, die durch diese Rezeptoren ausgelöst wird, dauert entsprechend länger. Kernrezeptoren interagieren typischerweise mit lipophilen Hormonen wie Steroidhormonen oder Schilddrüsenhormonen. Beispiele sind:

• Steroidrezeptoren (u.a. Glukokortikoidrezeptor, Mineralokortikoidrezeptor, Östrogenrezeptor)
• Schilddrüsenhormonrezeptor
• Retinsäurerezeptor

Einige Hormonrezeptoren lassen sich nicht diesen beiden Gruppen zuordnen. Dazu gehört z.B. der Insulinrezeptor, bei dem es sich um eine Rezeptortyrosinkinase handelt. Die Hormone Somatotropin, Leptin und Prolaktin binden an Membranrezeptoren (Somatotropin-Rezeptor, Leptinrezeptor, Prolaktinrezeptor), die weder Kinaseaktivität haben noch an G-Proteine gekoppelt sind. Unter Bindung ihrer Liganden dimerisieren sie und interagieren mit STAT-Proteinen, die eine Signalkaskade auslösen.

• Kleine und Rossmanith. Hormone und Hormonsysteme - Lehrbuch der Endokrinologie. 3. Auflage, Springer Spektrum, 2014
• Berg et al. Stryer Biochemie. 7. Auflage, Springer Spektrum, 2014