Gorlin-Goltz-Syndrom

Das Gorlin-Goltz-Syndrom ist nicht identisch mit dem Goltz-Gorlin-Syndrom. Diese Erkrankung folgt einem X-chromosomalen Erbgang. Deshalb sind zumeist nur Frauen betroffen, da männliche Embryonen absterben. Im Gegensatz dazu können sowohl Männer als auch Frauen vom Gorlin-Goltz-Syndrom betroffen sein.

Das Gorlin-Goltz-Syndrom wird autosomal-dominant vererbt mit inkompletter Penetranz. Ursächlich ist eine loss-of-function-Mutation im Tumorsuppressorgen PTCH1 (Chromosom 9 (9q22.3-q31)). Die Proliferationsrate der Zellen wird nicht mehr kontrolliert, es kommt zu sporadischen Basalzellkarzinomen. PTCH1 kodiert für ein transmembranäres Protein, welches für die Hemmung eines weiteren Proteins, des SMO-Proteins, zuständig ist. Ein Defekt des PTCH1 führt zu einer ständigen Aktivierung des SMO, wodurch für die Zellproliferation stimulierende Signale dominieren und es zu einer Entartung kommt.

Das Gorlin-Goltz-Syndrom kann durch einen direkten molekulargenetischen Nachweis des Gendefektes nachgewiesen werden. Alternativ zu dieser relativ aufwendigen Methode ist eine klinische Diagnosestellung möglich.

Zur klinischen Diagnosestellung werden klinische Haupt- und Nebenkriterien unterschieden, wobei die Diagnose als sicher gilt, sobald 2 Hauptkriterien oder 1 Hauptkriterium und 2 Nebenkriterien vorhanden sind.

Hauptkriterien:

• Verkalkung der Falx cerebri
• Odontogene Kieferzyste
• Palmare/plantare Pits (grübchenförmige Einsenkungen)
• Multiple Basalzellkarzinome: über 5 im Laufe des Lebens oder 1 vor dem 30. Lebensjahr
• Basallzellkarzinom bei Verwandten 1. Grades

Nebenkriterien:

• Medulloblastom im Kindesalter
• Lymphomesenterische oder pleurale Zysten
• Makrozephalie
• Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte oder andere Auffälligkeiten des Gesichtsschädels
• Anomalien der Wirbel oder Rippen
• Polydaktylie
• Fibrome des Ovars oder des Herzens
• Augenanomalien

Die Möglichkeiten der Behandlung des Gorlin-Goltz-Syndroms bestehen in einer Kryotherapie, einer photodynamischen Therapie und der Behandlung mit topisch angewendetem Imiquimod oder 5-Fluoruracil. Eine Behandlung mittels Radiatio, wie sie bei Basalzellkarzinomen durchgeführt werden kann, ist hier jedoch kontraindiziert.