Desipramin

Desipramin hat die Summenformel C₁₈H₂₂N₂ und eine molare Masse von 266,38 g/mol.

Hauptindikation für die Verschreibung von Desipramin-haltigen Präparaten stellt die Depression dar.

Das Arzneimittel wird oral in Form von Tabletten eingenommen und weist hierbei eine Bioverfügbarkeit von bis zu 92% auf. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch. Die Plasmahalbwertszeit beträgt hierbei durchschnittlich 22 Stunden. Anschließend wird der Wirkstoff renal eliminiert.

Desipramin hemmt im ZNS die Wiederaufnahme von Monoaminen in die präsynaptischen Vesikel, so dass die Konzentration an Serotonin und Noradrenalin im synaptischen Spalt erhöht wird. Es wirkt antidepressiv, psychomotorisch aktivierend und stimmungsaufhellend. Allerdings beeinflussen Trizyklika auch das histaminerge, das cholinerge sowie das adrenerge System, wodurch zahlreiche Nebenwirkungen entstehen.

Aufgrund der Bandbreite an Nebenwirkungen wird Desipramin auch als dirty drug bezeichnet, weswegen bei der Behandlung der Depression ungern auf Trizyklika zurückgegriffen wird.

• Xerostomie
• Schwindel
• Hypotonie
• Tachykardien, Herzrhythmusstörungen
• Akkommodationsstörungen, Mydriasis
• Gastrointestinale Störung: Obstipation

• Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
• Intoxikation mit Sedativa oder Psychopharmaka
• Blasenentleerungsstörungen
• Pylorusstenose, Ileus
• Herzreizleitungsstörungen
• Glaukom
• gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern
• Schwangerschaft, Stillzeit