Chromosom 6
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LoslegenDefinition
Chromosom 6 ist eines von insgesamt 23 Chromosomenpaaren des Menschen. In der Mehrzahl der Zellen liegt das Chromosom 6 paarig vor (diploider Chromosomensatz). In den Keimzellen ist nur ein Exemplar des Chromosom 6 vorhanden (haploider Chromosomensatz).
Aufbau
Das Chromosom 6 besteht aus einer Aufeinanderfolge von 171 Millionen Basenpaaren. Etwa 5,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle sind auf ihm lokalisiert. Die Identifizierung aller auf Chromosom 6 befindlichen Gene ist derzeit Gegenstand intensiver Forschungen. Die Gesamtmenge der Gene wird auf eine Größenordnung zwischen 1.100 bis 1.600 geschätzt.
Bedeutende Gene
Folgende Gene auf Chromosom 6 besitzen eine besondere Bedeutung für die Humangenetik:
- HFE-Gen
- VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)
- PARK2 (Protein Parkin)
- F13A1 (A-Untereinheit des Faktor XIII / Fibrinstabilisierender Faktor)
- CDKN1A (p21)
- MHC/HLA (Haupthistokompatibilitätskomplex /Human Leukocyte Antigen)
- PKHD1 (Polyzystische Nieren- und Lebererkrankung 1)
- Hsp70 (Hitzeschockprotein)
- TPMT (Thiopurin-Methyltransferase)
- C4A, C4B (Komplementfaktor C4)
Pathologie
Mutationen oder Schäden auf Chromosom 6 können zu folgenden Erkrankungen führen: