Blutprodukt

Die Gewinnung von Blutprodukten hat gegenüber der Verwendung von Vollblut den Vorteil einer spezifischeren Verwendung und besseren Lagerfähigkeit. Teilweise kann auch eine Risikoverminderung erreicht werden, was Transfusionszwischenfälle und Infektionen anbelangt, z. B. durch die Quarantänelagerung.

Blutprodukte können mittels Apherese maschinell direkt am Spender gewonnen werden oder durch Fraktionierung von Vollblut in einem Blutspendezentrum. Standardverfahren ist die Vollblutfraktionierung.

Bei der Apherese werden Blutprodukte mittels eines Zellseparators in hoher Reinheit produziert. Dieses Verfahren ist vor allem für die Gewinnung von Blutprodukten relevant, bei denen die Gewinnung aus dem Vollblut eine zu geringe Ausbeute hätte, z.B. für Granulozytenkonzentrate, Lymphozytenkonzentrate oder Stammzellkonzentrate.

Bei der Vollblutfraktionierung wird durch Zentrifugieren eine Auftrennung des Vollblutes in folgende Schichten erreicht:

• Zellfreies Blutplasma
• "Buffy Coat"
  • Leukozyten
  • Thrombozyten
• Erythrozyten

Die Separation der Schichten erfolgt durch Abpressung, so dass am Ende des Prozesses 3 verschiedene Blutprodukte entstehen:

• Erythrozytenkonzentrat (EK)
• Gerinnungsaktives Plasma (GAP)
• Thrombozytenkonzentrat (TK)

Die Menge an Thrombozyten, die aus einer Vollblutspende gewonnen wird, ist für therapeutische Zwecke nicht ausreichend, so dass hier die Mengen verschiedener Spender gepoolt werden müssen, typischerweise vier (sog. Pool-Thrombozytenkonzentrat).

Zelluläre Blutprodukte werden heute nur noch leukozytendepletiert (gefiltert) hergestellt.

Das Frischplasma wird eingefroren ("Fresh Frozen Plasma") oder lyophilisiert (siehe Hauptartikel Gerinnungsaktives Frischplasma). Wird es nicht zur Transfusion verwendet, kann es durch Plasmafraktionierung weiter in seine einzelnen Bestandteile aufgetrennt werden. Auf diese Weise werden Plasmaderivate wie Albumin, Immunglobuline oder Gerinnungsfaktorenkonzentrate, (z.B. PPSB) gewonnen.