Anaboles Steroid

Die chemische Grundstruktur anaboler Steroide ist der namensgebende polyzyklische Kohlenwasserstoff Steran.

Anabole Steroide sind Abkömmlinge des männlichen Sexualhormons Testosteron und lassen sich anhand ihrer chemischen Struktur in drei Gruppen unterteilen:

• Derivate des Testosterons
• Derivate des Dihydrotestosterons
• Derivate des 19-Nortestosterons

Die Substanzen der jeweiligen Gruppen haben bestimmte pharmakologisch relevante Eigenschaften, z.B.:

• Dihydrotestosteron-Derivate können nicht zu Östradiol aromatisiert werden.
• 19-Nortestosteron-Derivate entfalten eine agonistische Wirkung am Progesteronrezeptor.

Anabole Steroide führen in den Muskelzellen zu einer Steigerung der Proteinbiosynthese. Sie unterscheiden sich dadurch von katabolen Steroiden, wie den Glukokortikoiden. Letzere bauen Körpereiweiße ab und vermindern dadurch die Muskelmasse.

• Testosteron
• Stanozolol
• Nandrolon

In Deutschland nicht mehr zugelassene Wirkstoffe sind Dehydrochlormethyltestosteron, Furazabol, Metandienon, Boldenon, Drostanolon, Mesterolon und Methenolon.

Einige anabole Steroide hatten ursprünglich eine medizinische Zulassung, jedoch sind sie aufgrund von unerwünschten Nebenwirkungen bzw. besser verträglichen Alternativen fast komplett vom deutschen Markt verschwunden (Stand 2022).

Derzeit sind lediglich für Testosteron (und seine Ester) Fertigarzneimittel auf dem deutschen Markt verfügbar. Diese Wirkstoffe sind in der Arzneimittelverschreibungsverordnung aufgeführt und damit als verkehrsfähige und verschreibungspflichtige Arzneimittel eingestuft.^[1]

Die Anwendung von synthetisch hergestellten anabolen Steroiden als Dopingsubstanzen im Sport wurde 1974 verboten. 1984 wurde das Verbot auf die Zufuhr von körpereigenen Steroidhormonen ausgeweitet.^[2]