Zementoblastom

Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr.

In den meisten Fällen sind Zementoblastome im Unterkiefer an den Wurzeln der Molaren oder Prämolaren zu finden.

Verglichen mit anderen odontogenen Tumoren (z.B. Ameloblastom, Odontom) kommt es häufiger zu einem schmerzhaften Verlauf. Die klinische Manifestation zeigt sich in einer Schwellung und Auftreibung des Kieferknochens, wobei der betroffene Zahn meist klinisch vital bleibt.

Das Zementoblastom ist in der radiologischen Bildgebung als scharf begrenzte Osteolyse mit Bezug zur Wurzelspitze sichtbar. In fortgeschritteneren Stadien ist eine homogene, röntgendichte Raumforderung mit einem schmalen Aufhellungssaum zu erkennen.

Auch wenn es sich um einen gutartigen Tumor handelt, empfiehlt sich aufgrund des lokal destruierenden Wachstums eine Resektion. Kurativ steht daher die Entfernung des betroffenen Zahns mit dem umliegenden Gewebe im Vordergrund.

Das Zementoblastom neigt, insbesondere bei großen Läsionen, zur Rezidivbildung.

• Jundt et al: Benigne odontogene ektomesenchymale Tumoren Der Pathologe, 2008