VEXAS-Syndrom

VEXAS ist ein Akronym und steht für:

• V - Vakuolen
• E - E1-Enzym
• X - X-chromosomal
• A - autoinflammatorisch
• S - somatisch

Es handelt sich um ein sehr seltenes Krankheitsbild, das insbesondere durch Fortschritte in der DNA-Sequenzierung diagnostiziert werden konnte. Seither gibt es vereinzelte Fallberichte über die typische Symptomkonstellation mit einem Nachweis der entsprechenden Mutation. Da das betroffene Gen auf dem X-Chromosom liegt, sind nur Männer betroffen. Das VEXAS-Syndrom manifestiert sich erst im Erwachsenenalter.

Der Erkrankung liegt eine somatische Mutation im UBA1-Gen zugrunde. Dieses kodiert das Ubiquitin-aktivierende Enzym E1, das den ersten Schritt der Ubiquitinierung iniitiert. Bei dem Großteil der nachgewiesenen Mutationen handelt es sich um Missense-Mutationen des Methionin an Position 41, dem Startcodon der zytoplasmatischen Form von UBA1. Sie führt zum Verlust des funktionellen Proteins und der Synthese eines abnormalen Proteinfragments.

Dominiert wird das Bild durch multiple Entzündungen, die rheumatologische Krankheitsbilder imitieren können:

• Polychondritis
• Alveolitis
• Thrombozytopenie
• makrozytäre, hyperchrome Anämie
• MDS, MGUS
• Serositis
• Uveitis, Episkleritis
• Thrombosen
• Muskelschmerzen, Arthritis
• Fieber
• pulmonale Symptomatik mit respiratorischer Insuffizienz

Weiterhin zeichnet sich das VEXAS-Syndrom dadurch aus, dass ausschließlich eine Behandlung mit Glukokortikoiden anschlägt. Sobald jedoch die Dosis reduziert wird, kommt es zum Relaps.

• Polyarteriitis nodosa
• Riesenzellarteriitis
• Sweet-Syndrom
• ANCA-assoziierte Vaskulitis
• Systemischer Lupus erythematodes
• Morbus Still
• Polymyalgia rheumatica

Das VEXAS-Syndrom sollte bei männlichen Patienten als Diagnose in Betracht gezogen werden, deren Krankheitsbild multiple Organe betrifft und durch inflammatorische, sowie hämatologische Merkmale charakterisiert ist.

• Blutbild: Erhöhung von CRP, BSG, makrozytäre hyperchrome Anämie, Thrombozytopenie
• Knochenmarksbiopsie: hyperzelluläres Knochenmark mit Nachweis von Vakuolen in erythroiden und myeloischen Vorläuferzellen
• Hautbiopsie: leukozytoklastische Vaskulitis mit Nachweis reifer, perivaskulärer neutrophiler Granulozyten, Nachweis CD163-positiver Zellen
• DNA-Sequenzierung: vollständige Exomsequenzierung mit Nachweis einer UBA1-Mutation in myeloischen Zellen aus dem Knochenmark, peripheren Blut oder aus einer Hautbiopsie
• Männer mit einer Polychondritis im Ohr oder in der Nase, sowie MCV >100 fl oder eine Thrombozytenzahl unter 200.000 /µl

Das Krankheitsbild spricht grundsätzlich schlecht auf eine Therapie an. Unter einer Hochdosis-Therapie mit Glukokortikoiden (> 20 mg/d) kann eine Remission der Symptome erreicht werden. Selbst eine autologe Stammzelltransplantation konnte lediglich eine Remission von 6 Monaten induzieren, bevor die Symptome zurückkehrten.

Es handelt sich um ein chronisch verlaufendes Krankheitsbild. Häufig vergehen viele Jahre bis die Diagnose gestellt wird, wobei über die Zeit immer neue Symptome hinzutreten. Die Mortalität wird auf 50 % geschätzt.

• Beck, David B., et al. Somatic mutations in UBA1 and severe adult-onset autoinflammatory disease. New England Journal of Medicine (2020)
• Ferrada, Marcela A., et al. Somatic mutations in UBA1 define a distinct subset of relapsing polychondritis patients with VEXAS syndrome. Arthritis & Rheumatology (2021)
• OMIM - VEXAS SYNDROME, abgerufen am 27.01.2022