Squalan

Der IUPAC-Name von Squalan lautet 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan. Es hat den gleichen molekularen Aufbau wie Squalen, aber ohne Doppelbindungen. Es wird deshalb auch als Dodecahydrosqualen bezeichnet. Squalan wird aus pflanzlichen (Olivenöl) oder tierischen Ölen (Fischöl) gewonnen und liegt als farbloses Öl vor. Es ist löslich in Aceton und Ether, aber unlöslich in Ethanol und Wasser. Die Summenformel lautet C₃₀H₆₂. Die molare Masse beträgt 422,8 g/mol, die Dichte 0,815 g/cm³. Der Brechungsindex liegt zwischen 1,452 und 1,458.

Squalan wird als lipophile Grundlage in halbfesten Zubereitungen eingesetzt, z.B. in Salben und Cremes. Der Hilfsstoff verbessert die Spreitung des Arzneimittels auf der Haut und senkt den Schmelzpunkt eingearbeiteter Wirkstoffe. Außerdem werden durch den okkludierenden Effekt Arzneistoffe besser über die Haut aufgenommen.

Squalan wird auch in Kosmetika als Grundlage verwendet.

Squalan ist nicht toxisch und nicht allergen.

• Peter C. Schmidt, Siegfried Lang (2013): Pharmazeutische Hilfsstoffe, Govi-Verlag, Eschborn