Solriamfetol

Solriamfetol hemmt selektiv die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin im Gehirn. Infolge dessen steigt die Konzentration dieser Neurotransmitter im synaptischem Spalt an. Dies führt zu einer erhöhten Wachheit und Aufmerksamkeit.

Solriamfetol wird im Gastrointestinaltrakt gut und schnell resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird ca. zwei Stunden nach der Gabe erreicht. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 7 Stunden. Solriamfetol wird kaum metabolisiert und weitgehend unverändert ausgeschieden.

Solriamfetol ist in den Wirkstärken 37,5 mg, 75 mg und 150 mg verfügbar und wird 1x täglich unabhängig von Mahlzeiten eingenommen.

Die zu erwartenden Nebenwirkungen entsprechen den Nebenwirkungen anderer verfügbarer ZNS-gängiger Sympathomimetika.

• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Hypertonie
• Tachykardie
• Angst
• Appetitmangel
• Reizbarkeit
• Tremor
• abnormer Gewichtsverlust

Solriamfetol darf nicht in Kombination mit MAO-Hemmern angewendet werden. Eine Verstärkung von Blutdruck- und Herzfrequenz-steigernden Arzneistoffen sowie anderen dopaminergen Arzneistoffen ist beschrieben.

Solriamfetol darf nicht angewendet werden bei:

• Überempfindlichkeit gegenüber Solriamfetol
• Behandlung mit MAO-Hemmern (in den letzten 14 Tagen)

Solriamfetol wurde im März 2019 als als Orphan-Arzneimittel von der FDA in den USA zugelassen. Am 22. Januar 2020 folge die Zulassung durch die EMA in der EU. Das Medikament ist verschreibungspflichtig.

• Fachinformation Solriamfetol

• "A randomized study of solriamfetol for excessive sleepiness in narcolepsy." [1]
• "Solriamfetol for the Treatment of Excessive Sleepiness in OSA: A Placebo-Controlled Randomized Withdrawal Study." [2]