Sklerose

Die Entstehung von Sklerosen ist höchst unterschiedlich und zum Teil noch nicht vollständig verstanden. Den meisten Verhärtungen liegen Entzündungen oder degenerative Prozesse zugrunde, die eine Vermehrung von Bindegewebe und erhöhte Produktion von Kollagen hervorrufen. In einigen Fällen sind Sklerosen auch therapeutisch gewollt und werden iatrogen durch Sklerosierungen erzeugt.

Eine Reihe von Organen und Geweben können von einer Sklerose betroffen sein. Typische Erkrankungen sind im Folgenden aufgeführt:

• Arteriosklerose
• Lateralsklerosen (beispielsweise amyotrophische Lateralsklerose)
• Nephrosklerose
• Otosklerose
• Phlebosklerose
• Pulmonalsklerose
• Zerebralsklerose
• Lichen sclerosus et atrophicus
• Morphea
• Sklerodermie

Im histologischen Präparat imponieren Sklerosen als vermehrte Aggregate von kollagenen und retikulären Fasern; daneben kommt es zur Vermehrung und Homogenisierung der amorphen Grundsubstanz. Sekundär entsteht eine Vermehrung des Bindegewebes als Ersatz zugrunde gegangenen Parenchyms.

Im Gegensatz zur Fibrose liegt bei der Sklerose eine zellarme Vermehrung des Bindegewebes vor.