Polyadenylierungssignal

Das Polyadenylierungssignal initiiert, dass die RNA nach 15-30 weiteren Nukleotiden abgeschnitten wird. An dieses Ende werden nun durch die Poly(A)-Polymerase 150-200 Adenin-Nukleotide angehängt. Diese Struktur wird als Poly-A-Schwanz bezeichnet und sorgt für die Stabilität des Transkripts beim Transport und Aufenthalt im Zytoplasma. Das Polyadenylierungsignal ermöglicht die Bindung von Faktoren wie Cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF), Cleavage stimulation Factor (CstF), Cleavage Factor I (CFI) und Cleavage Faktor II (CFII).

Drei konservierte Sequenzen wurden identifiziert:

• AAUAAA
• AUUAAA
• UAUAAA

Polyadenylierungssignale können in fast jeder RNA eukaryotischer Organismen nachgewiesen werden. Ausnahmen sind RNAs, die für Histonproteine codieren.^[1] Für Transkripte, die einen Poly-A-Schwanz besitzen, ist dieser jedoch essentiell. Fehlt er durch eine Mutation im Polyadenylierungssignal, werden die Transkripte sehr schnell abgebaut. Ribosomale RNAs (rRNA) besitzen ebenfalls keinen Poly-A-Schwanz.

Neben dem essentiellen PAS können noch weitere regulierende Sequenzen in räumlicher Nähe vorhanden sein, beispielsweise das downstream sequence element (DSE), das sich downstream des PAS befindet. Dieses unterstützt die Bildung des 3'-Endes. Das DSE befindet sich im Bereich der RNA, das später enzymatisch abgespalten wird. Upstream des PAS wurde das upstream sequence element (USE) charakterisiert, das ebenfalls die Prozessierung des 3'-Endes verstärken kann. Dieses USE-AAUAAA-DSE Muster kann in allen Säugetieren gefunden werden. Die genaue Ausrichtung und Sequenz dieses Musters ist dafür verantwortlich, wo genau die Polyadenylierung stattfindet. In niedrigeren Organismen wie Hefe ist dieses Muster deutlich geringer konserviert, wodurch auch der Ort der Polyadenylierung viel variabler ist.^[2][3]

siehe auch: Polyadenylierung, Prozessierung