Plasmahalbwertszeit

Meist wird die Plasmahalbwertszeit graphisch aus Plasmaspiegelkurven entwickelt. Eine andere Darstellungsmöglichkeit ist folgende Gleichung:

Nach Applikation eines Stoffes laufen gleichzeitig Verteilungs- und Eliminationsprozesse ab, so dass man mehrere Plasmahalbwertszeiten ermitteln kann. Bei einem ausgeprägten Verteilungsverhalten des Arzneistoffs hat die Konzentrations-Zeit-Kurve typischerweise einen biphasischen Verlauf. Demgemäß unterscheidet man:

• Initiale Halbwertzeit (t_½α): Sie ist durch die Verteilung des Arzneistoffs im Körper geprägt. Die Konzentrations-Zeit-Kurve fällt nach einer i.v.-Gabe steil ab, bis ein Verteilungsgleichgewicht erreicht ist. Diese Phase wird entsprechend als Verteilungsphase bezeichnet. Die initiale Halbwertzeit ist der Zeitraum, in dem der Plasmaspiegel in dieser Phase auf die Hälfte absinkt.
• Terminale Halbwertszeit (t_½β): Nachdem das Verteilungsgleichgewicht erreicht ist, flacht die Konzentrations-Zeit-Kurve stark ab und wird maßgeblich durch die Elimination bestimmt. Die terminale Halbwertzeit gibt den Zeitraum an, in dem der Plasmaspiegel in der Eliminationsphase auf die Hälfte absinkt.

In der Regel wird die längste (terminale) Halbwertszeit als Plasmahalbwertszeit angegeben.

Die Plasmahalbwertszeit eines Arzneistoffs ist von zahlreichen Einflussgrößen abhängig. Dazu zählen u.a. die Metabolisierung in der Leber und die Ausscheidung über die Nieren.

In Abhängigkeit vom Lebensalter eines Patienten kann die Plasmahalbwertszeit stark variieren. Ein Beispiel dafür sind Benzodiazepine, deren Plasmahalbwertszeit sich bei alten Patienten stark erhöht.

• Greiner. Eliminationshalbwertszeit - wie schnell die Plasmakonzentration einer Substanz sinkt, NeuroTransmitter, 2011