Pharmakokinetik

Bei der Aufnahme und Ausscheidung von Wirksubstanzen in unterschiedliche Kompartimente unterscheidet man die Phasen der Invasion von der Evasion:

• Invasionsphase:
  • Applikation (z.B. intravenös, Bolus-Injektion) bzw. Liberation
  • Resorption
  • Verteilung (Distribution)

• Evasionsphase:
  • Metabolismus
  • Exkretion (Ausscheidung)

In der englischen Literatur wird die Gesamtheit aller Prozesse, welche die Konzentration eines Wirkstoffs im Körper beeinflussen, auch als LADME-Modell bezeichnet:

• Liberation (Freisetzung)
• Absorption (Resorption)
• Distribution (Verteilung)
• Metabolism (Metabolismus)
• Exkretion (Ausscheidung)

Hat die Freisetzung des Wirkstoffes schon außerhalb des Körpers stattgefunden, spricht man vom ADME-Prinzip. Beispielsweise ist der Wirkstoff bei Flüssigkeiten (Säfte, Tropfen) schon in Lösung. Auch bei Brausetabletten liegt der Wirkstoff vor einer Applikation gelöst vor. Aus diesem Grund findet man in der Literatur oft die folgende Schreibweise: (L)ADME.

In der Pharmakokinetik wird versucht, den Konzentrationsverlauf in Abhängigkeit von der Zeit mathematisch zu modellieren, d.h. die Konzentration zu einem bestimmten Zeitpunkt zu berechnen. Angewendete Modelle sind z.B.:

• Ein-Kompartiment-Modell
• Zwei-Kompartiment-Modell
• Multi-Kompartiment-Modell

In den einzelnen Kompartimenten laufen die biologischen Prozesse kinetisch unterschiedlich ab. Die Reaktionen können dabei verschiedenartig ablaufen. Man unterscheidet daher die unterschiedliche Ordnung der Kinetiken, die mathematisch unterschiedlich beschrieben werden.

• Reaktionskinetik
• Reaktion 0. Ordnung
• Reaktion 1. Ordnung
• Reaktion 2. Ordnung

• Halbwertszeit (HWZ)
• Biologische Halbwertszeit
• AUC ("area under curve", "Fläche unter der Kurve")
• Verteilungsvolumen
• Clearance

Pharmakokinetik: Was macht der Körper mit der Drug?
Pharmakodynamik: Was macht die Drug mit dem Körper?