Naked Foal Syndrome (Pferd)

Die Erkrankung ist durch eine Mutation des ST14-Gens ("Suppression Of Tumorigenicity 14") bedingt. Sie tritt beim Achal-Tekkiner auf und wird autosomal-rezessiv vererbt. Es kommt bei diesen Pferden nur zum Auftreten von Symptomen, wenn beide Kopien des Gens von der Mutation betroffen sind (homozygot). Bei Tieren, die nur eine Kopie der Mutation haben (heterozygot), handelt es sich um klinisch gesunde Träger.

Bei homozygoten Tieren kommt es zu stark vermindertem Haarwachstum. Die betroffenen Pferde sterben entweder kurze Zeit nach der Geburt oder innerhalb der ersten drei Lebensjahre, wobei die genaue Ursache der frühen Letalität noch unbekannt ist.

Die Diagnose erfolgt mittels Gentest aus Blut- oder Haarproben.

Derzeit (2021) ist keine kausale Therapie bekannt.

Homozygote Pferde (nfs/nfs) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden. Auch die Verpaarung von zwei Trägern sollte vermieden werden (N/nfs x N/nfs), da die Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25 % homozygot und somit klinisch krank sind.

Normale Pferde können grundsätzlich mit Trägertieren verpaart werden (N/N x N/nfs). Bevor die Nachkommen für die Zucht verwendet werden, sollte jedoch überprüft werden, ob diese normal oder Trägertiere (heterozygot) sind.

• CAG Center For Animal Genetics. Naked Foal Syndrome (abgerufen am 06.01.2021)
• Bauer A, Hiemesch T, Jagannathan V, Neuditschko M, Bachmann I, Rieder S, Mikko S, Penedo MC, Tarasova N, Vitková M, Sirtori N, Roccabianca P, Leeb T, Welle MM. 2017. A Nonsense Variant in the ST14 Gene in Akhal-Teke Horses with Naked Foal Syndrome. G3 (Bethesda) 7:1315-1321. DOI: 10.1534/g3.117.039511.